Молекула - фенантрен
Cтраница 1
Молекула фенантрена является более стабильной, чем молекула антрацена, разница составляет около 33 кДж / моль. Это свидетельствует о том, что в молекуле фенантрена осуществляется более значительное взаимодействие л-электронов ( делока-лпзация), чем в молекуле антрацена. [1]
В молекуле фенантрена наибольшая электронная плотность характерна для связи 9 - 10, приближающейся по характеру к двойной. [2]
В молекуле фенантрена, первого члена серии фенов, имеется два секстета. [3]
В молекуле фенантрена наибольшая электронная плотность характерна для связи 9 - 10, приближающейся по характеру к двойной. [4]
В молекуле фенантрена наибольшая электронная плотность характерна для связи 9 - 10, приближающейся по характеру к двойным связям. [5]
 |
Молекулярная структура элементарных фосфора и серы - обнаружена и в кристалле и в газовой фазе. [6] |
На рис. 8.11 изображена упаковка молекул фенантрена С14Н1 ( в кристаллической решетке. В каждой отдельной молекуле имеется 9 различных связей С-С в пределах от 1 347 до 1 455 А. [7]
 |
Объем мирового производства аренов, млн т. [8] |
Именно по положениям 9 - 10 в молекулах фенантрена и аи-трацена происходит присоединение молекул малеинового ангидрида по реакции Дильса - Альдера, которая используется для выделения гомологов фенантрена и антрацена из нефтяных фракций. [9]
 |
Объем мирового производства аренов, млн. т. [10] |
Именно по положениям 9 - 10 в молекулах фенантрена и антрацена происходит присоединение молекул малеинового ангидрида по реакции Дильса - Альдера, которая используется для выделения гомологов фенантрена и антрацена из нефтяных фракций. [11]
Впервые мысль о наличии в молекуле морфина углеродного скелета молекулы фенантрена возникла в 1881 г., когда при перегонке морфина над цинковой пылью был выделен фенантрен. Одной из причин, почему вопрос о положении мостика оказался столь сложным, было то, что в горячей соляной кислоте молекула морфина разлагается и перегруппировывается со смещением углеродного конца мостика, образуя апоморфин. Вначале не подозревали6 наличии перегруппировки и считали, что морфин имеет такой же азотуглеродный скелет, как и апоморфин. [12]
Каждая из них показывает, во-первых, что в молекуле фенантрена имеются два бензольных кольца ( А и Б), непосредственно связанных между собой, и, во-вторых, что каждое из этих колец связано в орто-положении с группой - СНСН -, образующей вместе с частью углеродных атомов первых двух колец третье шестичленное кольцо. [13]
Каждая из них показывает, во-первых, что в молекуле фенантрена имеются два бензольных кольца ( А и Б), непосредственно связанных между собой, и, во-вторых, что каждое из этих колец связано в орто-положении с группой - СН СН -, образующей вместе с частью углеродных атомов первых двух колец третье шестичленное кольцо. [14]
Дигидрокоронен по спектральным свойствам близок к 1 12-бензперилену, молекулу которого можно рассматривать как удвоенную молекулу фенантрена. Разумно допустить, что батохромный сдвиг и высокая интенсивность полосы поглощения хлорина по сравнению с полосой поглощения порфина как раз и связаны с подобным изменением топологии л-системы молекулы при гидрировании одной двойной связи. Это предположение позволяет объяснить и отсутствие фосфоресценции у хлорина. [15]
Страницы: 1 2 3