Cтраница 1
Молекула фосфина может присоединить протон от сильных кислот, превращаясь в неорганический радикал РН, называемый фосфонием, но она не может отрывать его от воды и слабых кислот. [1]
Молекула фосфина РН3 также способна присоединить ион водорода, при этом образуется ион фосфония PHt - Известен ряд солей фосфония с сильными кислотами, хотя они гораздо менее прочны, чем соответствующие соли аммония. [2]
В молекуле фосфина РН3 атом фосфора, наряду с неподеленной электронной парой, имеет вакантные d - орби-тали. [3]
Длина диполя молекулы фосфина равна 1 125 х х 10 - 2 нм. [4]
Они предположили, что молекула фосфина атакует а-угле-родный атом эфира, в результате чего образуется бетаин, а затем, как в реакции Виттига, происходит обычная передача отрицательно заряженного кислорода к атому фосфора. Специале и Биссинг [49] показали, что при проведении этой же реакции в присутствии ж-хлорбензальдегида образуется смесь этиловых эфиров коричной и ж-хлоркоричной кислот. [5]
Согласно этой схеме, молекула фосфина атакует неподеленной парой электронов атома фосфора электрофильный карбонильный атом углерода молекулы формальдегида. [6]
Диборан медленно реагирует с двумя молекулами фосфина в газовой фазе при - 110 с образованием боринфосфина, который самовоспламеняется на воздухе и быстро гидролизуется водой с образованием фосфина, борной кислоты и водорода. [7]
Полагают, что происходит потеря одной молекулы фосфина с образованием промежуточного соединения с координационным числом пять. [8]
Явно ослабленными являются и связи с молекулами фосфина или воды, занимающими позиции L ( 3): связь Re - Н2О равна 2 40 А. По-видимому, кластерная связь в треугольнике атомов рения оказывает примерно такой же г / эанс-лабилизующий эффект, как и двух-центровая. [9]
![]() |
Константы передачи цепи ( С ( на первичные я вторичные фосфины я на м-бутилмеркаптан ( 60 С. [10] |
В данном случае наблюдается передача цепи не на молекулу фосфина, а на молекулу мономера и образование теломера. [11]
Так как в первой стадии ( II 1.57) одна молекула фосфина замещается молекулой растворителя, присутствие в растворе свободного фосфина, смещающего равновесие стадии ( II 1.57) влево, оказывает ингибирующее действие на каталитический процесс. [12]
Из полученных данных видно, что наименьшее коли чество фосфора содержится в молекуле фосфина, где оно равно 31 углеродной единице. Это число и является атомным весом фосфора. [13]
Гидрирование родиевого комплекса, включающего четырехкоордина-ционный атом родия, связанный с двумя молекулами фосфина, одной молекулой растворителя и атомом хлора, приводит к шестикоординационному комплексу, содержащему два атома водорода. Этот комплекс может связывать молекулы растворителя с образованием промежуточного соединения с участием rf - орбиталей металла. [14]
Даже при избытке гидрида в этих растворителях замещается не более одного атома водорода в каждой молекуле фосфина. [15]