Cтраница 1
Молекула фталоцианина состоит из четырех азоиндолов, составляющих внутреннюю сферу из 16 чередующихся атомов углерода и азота. [1]
Молекула фталоцианина плоская, имеет сопряженную систему из 19 двойных связей. Вследствие ее сложности тетрабензтетразапорфин имеет глубокий цвет - голубой с КМакс - 703 нм. Внутренний макроцикл молекулы представляет собой шест-надцатичленный гетероцикл. [2]
Молекула фталоцианина состоит из четырех остатков бензопирро-ла ( изоиндола), связанных четырьмя атомами азота, и представляет собой шестнадцатичленный гетероцикл ( макрогетеро-цикл) - тетразапорфиновое ( порфиразиновое) кольцо из чередующихся атомов углерода и азота. [3]
![]() |
Схематическое расположение молекул фталоцианина меди в штабелях. [4] |
Молекула фталоцианина плоская, почти квадратная; ее ширина 1 3 нм и толщина 0 34 нм. В кристаллах молекулы фталоцианина расположены одна над другой в виде штабелей, наклонно к вертикальной оси штабеля. [5]
Молекула фталоцианина, очень похожая на активный центр многих биологически активных соединений ( например, хлорофилл), может содержать в центре атом металла. [6]
Замещение молекулы фталоцианина атомами галогенов дает известные зеленые сорта пигментов. [7]
В молекулу фталоцианина меди удается таким способом ввести до восьми оьхлорметильных групп. Для получения цианалов обычно бывает достаточно двух. [8]
В нормальном состоянии все молекулы фталоцианина находятся на основном уровне 1, и коэффициент поглощения составляет величину о п а, где о - поперечное сечение индуцированного перехода между уровнями 1 и 3, п 0 - полное число молекул в 1 см3 вещества. При поглощении света происходит обеднение основного состояния, и коэффициент поглощения, определяемый величиной а ( п [ - га. [9]
Кроме того, адсорбция молекул фталоцианина Mg из растворов ( ацетона, эфира и этанола) на ZnO приводит к появлению трех интенсивных полос сенсибилизованного фотоэффекта, из которых две расположены у 670 и 620 нм, а третья у 800 нм ( кривая 3), Между тем спектры поглощения этого пигмента в растворе ацетона ( кривая 6) и сублимированного слоя ( кривая 5) не обнаруживают на воздухе никакого максимума в области 800 нм. [11]
Причиной стабилизации является снижение подвижности молекул фталоцианина меди в результате уменьшения расстояния между атомами в соседних плоскостях ( с 3 38 до 0 63 А) из-за присутствия больших атомов хлора. [12]
В качестве центрального атома в молекуле фталоцианина может находиться медь, магний, калий и другие металлы. [13]
На грани ( ПО) видна молекула фталоцианина цинка, которая лежит плоско на поверхности. [14]
Иминные атомы водорода в центре ( окне) молекулы фталоцианина способны замещаться металлами с образованием солей и комплексных соединений. Соли, полученные, например, с натрием, калием, кальцием, барием, неустойчивы. При обработке их кислотами происходит деметаллизация, в результате которой выделяется ( свободный) фталоцианин. [15]