Cтраница 1
Молекула хинолина относится к группе симметрии Cg. Из 45 нормальных колебаний молекулы хинолина 31 плоское и 14 неплоских колебаний. Из 31 плоского колебания 14 соответствуют колебаниям групп СН ( 7 валентных и 7 деформационных) и 17 соответствуют колебаниям кольца. Из 14 неплоских колебаний 7 соответствуют колебанию групп СН и 7 соответствуют колебаниям кольца. Все колебания молекулы хинолина активны в инфракрасном спектре. [1]
В молекуле хинолина все 7 атомов водорода неравноценны по отношению к атому азота, вследствие чего может быть семь одно-замещенных производных хинолина; двузамещенных с одинаковыми заместителями может быть 21 изомер. [2]
Введение в молекулу хинолина ОН-группы облегчает, a NCV, NHr, SOsH-групп затрудняет процесс электрохимического окисления. [3]
Наличие в молекуле хинолина двух колец - пиридинового и бензольного - обусловливает ряд особенное. [4]
Этим устанавливается наличие пиридинного кольца в молекуле хинолина. [5]
Так как кроме пиридинного кольца в молекуле хинолина имеется и бензольное, хинолин нитруется и сульфируется, причем нитрогруппы и сульфогруппы входят в бензольное ядро. [6]
Синтезы Скраупа и другие доказывают присутствие в молекуле хинолина бензольного ядра; окисление в хинолиновую кислоту и ее производные доказывает наличие в его молекуле пиридинового ядра. Положение заместителей в хинолиновых основаниях устанавливается реакциями окисления или синтезами из соответствующих соединений ряда бензола. [7]
Электрофильные реагенты атакуют бензольное ядро, имеющееся в молекуле хинолина. [8]
Получают путем введения гидроксильной группы в одно из двух колец молекулы хинолина. [9]
Однако можно ожидать, что такого рода дезактивирующие влияния, которые наблюдаются для молекулы хинолина, должны проявляться в большей степени в ионе хинолиния. [10]
Бензохинолины образуют две отчетливо различающиеся группы; в соединениях одного типа бензольное кольцо сконденсировано с бензольной частью молекулы хинолина, а в других - с гетероциклической. Соединения первой группы по методам получения и свойствам напоминают хинолины. Другая группа, в которую входят акридин и фенантридин, представляет больший интерес в химическом и биологическом отношении и это связано с некоторыми специфическими свойствами гетероциклического кольца, зависящими от места, по которому оно сконденсировано с бензольным. Фенантридин является бензо [ с ] хинолином, изостером фенантрена; его можно рассматривать и как производное хинолина и как производное изохинолина. Фенантридин часто изображают формулой III чтобы подчеркнуть его родство с дифенилом. [11]
Электрофильные реагенты, действующие легче на бензол, чем на пиридин, естественно, атакуют бензольную половину молекулы хинолина. [12]
Электрофильные реагенты, легче реагирующие с бензолом, чем с пиридином, естественно, атакуют бензольную половину молекулы хинолина. [13]
Бензохинолины образуют две отчетливо различающиеся группы; в соединениях одного типа бензольное кольцо сконденсировано с бензольной частью молекулы хинолина, а в других-с гетероциклической. Соединения первой группы по методам получения и свойствам напоминают хинолины. Другая группа, в которую входят акридин и фенантридин, представляет больший интерес в химическом и биологическом отношении и это связано с некоторыми специфическими свойствами гетероциклического кольца, зависящими от места, по которому оно сконденсировано с бензольным. Фенантридин является бензо [ с ] хинолином, изостером фенантрена; его можно рассматривать и как производное хинолина и как производное изохинолина. Фенантридин часто изображают формулой III чтобы подчеркнуть его родство с дифенилом. [14]
Электроф ильные реагенты, действующие легче на бензол, дем на пиридин, естественно, атакуют бензольную половину молекулы хинолина. [15]