Cтраница 1
Молекулы эфира удерживаются в координационной сфере магния чр вычашщ прочпск Так, например, с помощью рентгепоетруктуриого ат лиза феннлмагнийбро. [1]
Молекула эфира, превращающегося в карбанион, играет роль метиленовой компоненты, вторая его молекула - роль карбонильной компоненты. [2]
Молекула эфира, превращающегося в карбанион, играет роль метил еновой компоненты, вторая его молекула - роль карбонильной компоненты. [3]
Молекулы эфира удерживаются в координационной сфере магния чрезвычайно прочно. [4]
Молекула нат-рийацетоуксусного эфира может реагировать в зависимости от условий без переноса или с переносом реакционного центра. [5]
Молекула натрийаце-тоуксусного эфира может реагировать в зависимости от условий без переноса или с переносом реакционного центра. [6]
Молекулы эфира гексантриола, вследствие их разветвленного строения, хуже поглощаются свиной кожей, в которую быстрее всего мигрируют пластификаторы с малым молекулярным весом и небольшим объемом молекул. [7]
Одна молекула эфира в этой реакции является так называемой карбонильной компонентой другая - метиленовой компонентой. В качестве конденсирующих средств в реакциях сложно-эфирной конденсации применяются сильные основания - алко-голяты щелочных металлов, амид натрия, гидрид натрия. Сложно-эфирные конденсации, которые проводятся в присутствии алкоголятов натрия или калия, называют конденсациями Кляй-зена. [8]
Одна молекула эфира в этой реакции является так называемой карбонильной компонентой, другая - метиленовой компонентой. В качестве конденсирующих средств в реакциях сложно-эфирной конденсации применяются сильные основания - алко-голяты щелочных металлов, амид натрия, гидрид натрия. Сложно-эфирные конденсации, которые проводятся в присутствии алкоголятов натрия или калия, называют конденсациями Кляй-зена. [9]
Полярность молекул эфиров незначительна, она приблизительно соответствует полярности углеводородов. По своим физическим и химическим свойствам эфиры не похожи на воду. Они кипят при температурах значительно более низких, чем спирты с таким же молекулярным весом ( ср. [10]
Длина молекул эфира себациновой кислоты, равная 25 А, по меньшей мере вдвое больше длины молекулы эфира тиодигликолевой кислоты. К тому же в составе последнего эфира имеется атом серы, что увеличивает ван-двр-ваальсовское взаимодействие с макромолекулами. Несмотря на эти благоприятные факторы в данном случае, очевидно, не происходит образования сольватных оболочек. В других опытах было показано, что эфиры тиодигликолевой кислоты до 200 С не растворяют триацетат целлюлозы, хотя их можно вводить в пленку в больших количествах. [11]
В молекуле эфира фторуксусной кислоты стерические препятствия для реакции значительно меньше. Из этого можно сделать вывод, что в этой реакционной серии заместители CH2F и С ( СН3) з создают у реакционного центра только стерические препятствия. В случае же омыления заместители влияют на реакционный центр как стерически, так и индукционно. [12]
Рассматривая конформацию молекулы эфира, вводимого в асимметрический синтез с магнийорганическим соединением, авторы подходят далее к обоснованию причин стереоспецифичности и предсказанию конфигурации образующейся предпочтительно атролактиновой кислоты. Это рассуждение проводится следующим образом. [13]
Из каждой атакуемой молекулы эфира образуются этан и этилен в экви-молярных количествах. [14]
Значительная асимметричность молекул акриловых и метакри-ловых эфиров определяет их большую склонность к полимеризации. [15]