Молекула - эфир
Cтраница 3
Так как в молекулах эфиров целлюлозы число гидроксильных групп меньше, чем в молекулах целлюлозы, то эфиры целлюлозы значительно менее гигроскопичны, чем целлюлоза. [31]
СОг или же две молекулы эфира, теряя углекислоту, образуют нафтены и кетоны. Ликар ( 494) получал твердые кетоны перегонкой лигнитов. По самому характеру явления, окисление сопровождается или укорачиванием, или сохранением цепи углеродных атомов. [32]
Этому переходу должны способствовать молекулы эфира в среде которого проводится реакция. Отдача одного электрона и переход кобальта в трехвалентное состояние должны сопровождаться появлением неспаренного электрона в органических реагентах и инициировать гемолитический разрыв связей. [33]
В этом случае образуется молекула эфира и молекула кис-лоть 1, тчк что этерификация спирта проходит до конца. [34]
В полимеризацию вовлекаются также неокисленные молекулы эфиров. Распределение звеньев типа I и II в полимерных цепях нерегулярное. [35]
Наконец, при адсорбции молекул эфира, образующих с гидроксильными группами поверхности кремнезема сильные водородные связи, смещение Av особенно велико. [36]
При введении в центр молекулы эфира Б одной метильной группы ( при этом образуется ди-2 - метилпентиловый эфир 3-метил - 1 5-пснтандиола) вязкость эфира увеличивается, индекс вязкости незначительно уменьшается. В ряду приведенных эфиров гликолей наибольшей вязкостью ц одновременно наименьшим индексом вязкости обладает ди-2 - этилгексиловый эфир 1 3-про-пандиола, очевидно, вследствие наличия нескольких боковых этиль-ных групп. [37]
 |
Инфракрасный спектр кремнезема. [38] |
Наконец, при адсорбции молекул эфира, образующих с гидроксиль-ными группами поверхности кремнезема сильные водородные связи, смещение Av особенно велико. [39]
Введение карбоксильной группы в молекулу эфиров ди-метилдитиокарбаминовой кислоты ( в эфирный радикал) при водит к появлению физиологической активности у соединения. Наиболее активным соединением этой группы является S-карбокси-метил - М М - диметилдитиокарбамат. Соединения, содержащие карбоксил и серу ( или кислород) при разных углеродных атомах, малоактивны. [40]
Влияние содержания серы в молекуле эфиров показано на рис. 1, где приведены результаты сравнительных испытаний различных типов эфиров: не содержащего серы, содержащего тиольную, тионную и оба вида серы. [41]
Наличие трихлорметильной группы в молекуле эфира, а также хемосорбция эфира приводят к ослаблению связи С-О, в результате чего облегчается разрыв этой связи и отщепление бутильного радикала. [42]
 |
Прибор для получения нафталин-натрия в тетрагидрофуране. [43] |
Число атомов кислорода в молекуле эфира предопределяет состав сольватов аддукта, поскольку, например, эфиры этиленгликоля способны образовать сольваты хелатного типа, в которых оба атома кислорода молекулы эфира одновременно образуют координационную связь с ионом металла. [44]
Влияние содержания серы в молекуле эфиров показано на рис. 1, где приведены результаты сравнительных испытаний различных типов эфиров: не содержащего серы, содержащего тиольную, тионную и оба вида серы. [45]
Страницы: 1 2 3 4