Молекула - простой эфир
Cтраница 1
 |
Образование водородных мостиков между молекулами в эфирной ( наверху и водной ( инизу фазах ( по Геккеру. [1] |
Молекулы простого эфира ROR не образуют между собой водородных мостиков Молекулы воды являясь донорами и акцепторами протопоп, образуют трехмерную сетчатую структуру Кроме того, они образуют водородные мостики с молекулами эфира, который в этом случае является акцептором протон в. На рисунке видно, что молекулы углеводорода, не способные к образованию водородных мостиков, с трудом проникают н водную фазу, так как они не могут раздвинуть связанные друг с другом молекулы воды. [2]
В молекулах простых эфиров легко подвергается гемолизу С - Н - связь атома углерода, связанного с кислородом. Это, очевидно, объясняется делокализацией неспаренного электрона образующегося свободного радикала, обусловленной взаимодействием соответствующей орбитали с одной из несвязывающих орбиталей атома кислорода. [3]
Если в молекуле простого эфира радикалы неодинаковы, то такие простые эфиры называют смешанными. [4]
Если в молекуле простого эфира радикалы различны, то такой простой эфир называют смешанным. [5]
Если в молекуле простого эфира радикалы неодинаковы, то такие простые эфиры называют смешанными. [6]
Появление двойной связи в молекулах простых эфиров, кетонов, альдегидов и спиртов не вызывает существенного изменения величин VAI и - AL / i. Так, - At / i для диэтилового ( 31 0 кДж / моль) и этилви-нилового ( 31 65 кДж / моль) эфиров и, соответственно, для ди-н-про-пилового ( 41Л кДж / моль) и ди-к-аллилового ( 41 5 кДж / моль) эфиров близки между собой, как и величины - AL / i для пропилового и аллилового спиртов. В этих случаях понижение - AL / i за счет уменьшения числа атомов Н в молекуле спирта при переходе к ненасыщенному углеводородному радикалу компенсируется увеличением взаимодействия, вызванным изменением электронной конфигурации атомов углерода ( см. разд. [7]
Это зависит от того, что молекулы простых эфиров не ассоциированы з жидкой фазе. В случае же соответствующих спиртов имеет место ассоциация их молекул с образованием цепей, что значительно повышает их температуры кипения. Удельные веса также ниже, чем у спиртов: уд. [8]
Эта реакция лежит в основе метода определения радикалов, входящих в молекулу простого эфира. [9]
 |
Зависимость производной.| Зависимость коэффициентов теплопроводности [ Ат, вт / ( м град ] от числа атомов углерода п в молекуле простых и смешанных эфиров при различных приведелных. [10] |
К подобному же выводу приводит рассмотрение зависимости коэффициентов теплопроводности К-с от числа атомов углерода п в молекуле простых эфиров. [11]
Особая специфика а-окисей заключается в наличии значительного байеровского напряжения в их молекулах; вследствие этого связь С-О разрывается несравненно легче, чем в молекулах простых эфиров. [12]
Мы видим, что атомная рефракция кислорода, соответствующая его валентному состоянию в молекуле окиси этилена, заметно отличается от атомной рефракции кислорода, принимаемой для молекул простых эфиров, как и следовало ожидать, если учитывать различие химических свойств этих соединений. [13]
Поскольку в молекуле простого эфира нет ни подвижного водорода, ни двойных связей, он обладает наименьшей реакционноспособ-ностью по сравнению с указанными выше соединениями. В большинстве случаев простые эфиры не поддаются ни кислотному, ни щелочному гидролизу и устойчивы при действии как окислителей, так и восстановителей. Алифатические эфиры, однако, обладают неприятным свойством образовывать перекиси при хранении в контакте с воздухом. Наиболее опасными в этом отношении являются диоксан, тетрагидрофуран и диизопропиловый эфир. Для удаления перекисей из эфиров существует много способов. Однако наиболее эффективным методом удаления перекисей является пропускание эфира через колонку с окисью алюминия. Окись алюминия в колонке заменяют после того, как при смешении равных объемов элюата и смеси ледяной уксусной кислоты с конц. HI обнаруживают выделение свободного иода. [14]
 |
Зависимость - &. U1 при адсорбции на графитированной термической саже к-алканов ( 1 и ди-к-алкилэфиров ( 2 от числа атомов углерода в их молекулах. [15] |
Страницы: 1 2