Молекула - сложный эфир
Cтраница 2
Эта реакция идет в тонком слое молекул сложного эфира, адсорбированных на поверхности металлического натрия. Не все реакции, протекающие на поверхности, по условиям аналогичны реакциям, текущим при высоком разбав-лешш, но в данном случае сложный эфир только слабо адсорбируется на поверхности. В результате молекулы сложного эфира вряд ли находятся достаточно близко друг к другу, чтобы дать возможность межмолекулярной реакции сочетания конкурировать с циклизацией. [16]
Сложноэфирной конденсацией называется реакция между двумя молекулами сложного эфира, одна из которых является карбонильной ( эфирной) компонентой, а вторая - метиле-новой, в присутствии эквимолекулярного количества натрия или другого щелочного металла и каталитических количеств в большинстве случаев этилового спирта. При взаимодействии этилового спирта с натрием на первой стадий реакции образуется алкоголят. [17]
При взаимодействии с ацилангидридом образуются соответственно две молекулы сложного эфира карбоновой кислоты. [18]
Под переэтерификацией понимают замену спиртового остатка в молекуле сложного эфира, происходящую при нагревании эфиров со спиртами. [19]
Температура кипения и застывания также связаны со строением молекулы сложного эфира и сильно зависят от межмолекулярного взаимодействия. Так, температура застывания у эфиров исследуемого ряда понижается от этиленгликолевого к диэтиленгликолевому эфиру, а затем начинает расти. [20]
Допущение, что полимеризация происходит путем взаимодействия двух молекул сложного эфира, имеет явное преимущество перед предположением, что она сводится к реакциям одной молекулы эфира или карбониевого иона с олефином потому, что во многих случаях олефин сначала растворяется в катализаторе, а затем выделяется в виде полимера; в частности, это происходит во время сопряженной полимеризации под действием крепкой серной кислоты. [21]
Используют тот спирт, остаток которого содержится в молекуле сложного эфира. [22]
 |
Зависимость Тс полистирола от длины алкильного радикала в молекуле фталата ( цифры у кривых - кажущаяся мольная доля ПС. [23] |
Например, с увеличением длины ал-кильного радикала в молекуле сложных эфиров сродство их к по-ливинилхлориду, полистиролу, полиметилметакрилату, эфирам целлюлозы и др. уменьшается. [24]
Образование карбаниона вызывает дальнейшую реакцию конденсации со второй молекулой сложного эфира. [25]
ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ, замена одного спиртового или кислотного остатка в молекуле сложного эфира на другой. [26]
В некоторых случаях наблюдаются побочные реакции с участием спиртовой части молекулы сложного эфира. [27]
Этерификацжя является обратимой реакцией и под действием воды происходит гидролиз молекулы сложного эфира, скорость которого заметно увеличивается в присутствии катализатора. [28]
Гидроксид-ион как нуклеофильный реагент присоединяется к атому углерода карбонильной группы молекулы сложного эфира. Образовавшийся промежуточный анион стабилизируется путем выброса алкоксид-иона и превращается в молекулу карбоновой кислоты. [29]
Эта реакция имеет общее значение и позволяет получать конденсацией двух молекул сложного эфира соответствующие эфиры [ 3-кетонокислот. Аналогичным образом при конденсации эфиров дикарбоновых кислот получаются циклические кетоно-кислоты, а при конденсации эфиров с энолятами кетонов образуются р-дикетоны. [30]
Страницы: 1 2 3 4