Молекула - галоген - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Молекула - галоген

Cтраница 2


Образование молекул галогенов НаЬ происходит за счет непарных р-электронов двух атомов с возникновением р-р-связей по обменному механизму.  [16]

Присоединение молекул галогена к J - - irony до [ JXa ] влечет за собой снижение симметрии кристалла, главным образом, либо до ромбоэдрической ( изменение угла ос), либо до ромбической ( изменение соотношения осей), как в случае нелинейно-сти, так и в случае строгой линей-ности комплексного полигалогенид-пого иона ( располагающегося под острым углом к оси с, в отличие, например, от НС - иона и от азидов ( N -) рубидия и калия.  [17]

В молекулах галогенов, кроме фтора, может осуществляться дативная связь, поэтому в группе галогенов энергия диссоциации изменяется немонотонно: возрастает от фтора к хлору, а затем уменьшается к брому и иоду. Меньшие по сравнению с фтором энергии диссоциации одинарных связей в молекулах щелочных металлов объясняются тем, что их атомы образуют т5 - 5-связи, в то время как атомы фтора в его молекуле - гр-р-связи. Однако в молекуле Н2, где также существует ( т - связь, энергия диссоциации существенно выше, что объясняется кайносимметричностью ls - орбиталей.  [18]

В молекулах галогенов, кроме фтора, может осуществляться дативная связь, поэтому в группе галогенов энергия диссоциации изменяется немонотонно: возрастает от фтора к хлору, а затем уменьшается к брому и иоду. Меньшие по сравнению с фтором энергии диссоциации одинарных связей в молекулах щелочных металлов объясняются тем, что их атомы образуют г - - связи, в то время как атомы фтора в его молекуле - сгр. Однако в молекуле Н2, где также существует ву - связь, энергия диссоциации существенно выше, что объясняется кайносимметричностью 1 -орбиталей.  [19]

20 Дипольные моменты и свойства молекул. [20]

Рассмотрим сначала молекулы галогенов. Разумеется, у всех этих молекул Дипольные моменты равны нулю, поскольку каждая такая двухатомная молекула состоит из одинаковых атомов.  [21]

Энергия диссоциации молекул галогенов по схеме Г2 2Г составляет для фтора, хлора, брома и иода соответственно 155, 243, 190, 149 кДж / моль.  [22]

Энергия диссоциации молекул галогенов по схеме Г2 2Г составляет для фтора, хлора, брома и иода соответственно 155, 243, 190, 149 кДж / моль.  [23]

На примерах молекул галогенов можно убедиться в том, что при повышении числа электронов соответствующие электронные переходы требуют меньшей затраты энергии.  [24]

Энергия диссоциации молекул галогенов по схеме Г2 2Г составляет для фтора, хлора, брома и иода соответственно 155, 243, 190, 14& кДж / маль.  [25]

На примерах молекул галогенов и галогеноводородов, а также кристаллов алмаза, кремния и германия обнаруживается зависимость прочности связи от ее длины, закономерно изменяющаяся с изменением атомных радиусов элементов. При сравнении углерод - углеродных связей обнаруживается влияние дополнительных - связей на о-связь, проявляющееся в изменении длины и энергии кратных связей. Последние три типа связей в табл. 8 позволяют понять переход от диэлектрических свойств к полупроводниковым в ряду указанных веществ.  [26]

Па примерах молекул галогенов и галогоноводородов, а также кристаллов алмаза, кремния и германия обнаруживается зависимость прочности связи от ее длины, закономерно изменяющаяся с изменением атомных радиусов элементов. При сравнении углерод-углеродных связен обнаруживается влияние дополнительных л-связей на гт-спязь, проявляющееся в изменении длины н энергии кратных связей. Последние три типа связей в табл. 8 позволяют попять переход от диэлектрических свойств к полупроводниковым в ряду указанных веществ.  [27]

Атакующим нуклеофилом является молекула галогена ( С1а или Вг2), поляризованная электрофильным катализатором или стенками сосуда.  [28]

29 Некоторые фотохимические характеристики фотолиза галогенов. [29]

В жидких растворах молекулы галогенов более или менее сольватированы, и радикалы, образующиеся при их фотолизе, могут с большей вероятностью режом бинировать до выхода из соль-ватной клетки, если они недостаточно активны по отношению к растворителю.  [30]



Страницы:      1    2    3    4