Cтраница 3
При действии света молекулы галогенов распадаются на атомы. Последние легко отнимают водородные атомы от насыщенных углеводородов и инициируют цепные реакции, которые приводят к фотохимическому галогениро-ванию углеводородов. Стадии цепной реакции иллюстрируются на примере метана ( сравните присоединение к алкенам посредством цепной гемолитической реакции, гл. [31]
Значения анергии диссоциации молекул галогенов ( кпл / мол), определен: ыо по двум ие. [32]
Стандартная энтальпия диссоциации молекул галогенов при 25 С для F2, C12, Вг2 и 12 соответственно равна 159, 243, 192 и 151 кДж / моль. [33]
При действии света молекулы галогенов распадаются на атомы. Последние легко отнимают водородные атомы от насыщенных углеводородов и инициируют цепные реакции, которые приводят к фотохимическому галогениро-ванию углеводородов. Стадии цепной реакции иллюстрируются на примере метана ( сравните присоединение к алкенам посредством цепной гемолитической реакции, гл. [34]
Присоединение к бензолу молекулы галогена приводит к образованию производного дигидробензола, больше не являющегося ароматическим. [35]
Присоединение к бензолу молекулы галогена приводит к образованию дигидробензола, уже не являющегося ароматическим. [36]
В отличие от молекул галогенов молекулы водорода довольно прочные. Поэтому молекулярный водород не отличается большой химической активностью. [37]
На первой стадии молекулу галогена поляризует двойная связь алкена. [38]
Перенос заряда на молекулу галогена должен вызывать понижение частоты ядерного квадрупольного резонанса галогена. [39]
На первой стадии молекулу галогена поляризует двойная связь алкена. [40]
Гомогенный обмен между молекулой галогена и галоген-ионом протекает крайне быстро. Было найдено, что он успевает пройти до конца в течение минимального времени, необходимого для смешения и последующего разделения реагирующих веществ. [41]
Присоединение, допустим, молекулы галогена к бензолу приводит к образованию дигидробензола. [42]
Присоединение, например, молекулы галогена приводит к производному дигидробецзола, который не является более ароматическим. [43]
Присоединение, скажем, молекулы галогена к бензолу приводит к производному дигидробензола. [44]
Инициирование свободнорадикального галогенирования диссоциацией молекулы галогена на атомы возможно при действии света, у-радиации, температуры, при атаке других свободных радикалов. Сравнение разных способов инициирования при хлорировании толуола при 10 - 30 С показывает, что позиционная селективность, оцениваемая по отношению суммарного выхода продуктов хлорирования в метильной группе к суммарному выходу продуктов присоединения и замещения в кольце, больше ори облучении УФ-светом, чем при - у-об лучении и в темноте. При 80 - ШО С независимо от способа инициирования образуются только продукты хлорирования в метильной группе. [45]