Cтраница 4
Из раствора NiSO4 в зависимости от концентрации осаждаются две основные соли - NiSO4 - 9Ni ( OH) 2 и NiSO4 - 4Ni ( OH) 2, из которых первая с трудом разлагается щелочью в процессе образования, но с течением времени гидролизуется водой, а вторая при гидролизе образует промежуточные продукты с пятью и шестью молекулами гидроокиси на одну молекулу сульфата. [46]
Йон аммония имеет конфигурацию правильного тетраэдра. В молекуле гидроокиси аммония ион аммония и ион гидроксила удерживаются водородной связью ( разд. [47]
По [53], начальной ступенью реакции Са ( ОН) 2 и Si02 является хемо-сорбция ионов Са кислыми группами SiOH. Поскольку каждая молекула гидроокиси кальция реагирует с двумя гидроксильными группами, а восемь таких групп занимают площадь 1 мкм2, можно подсчитать по количеству поглощенной Са ( ОН) г поверхность силикагеля. Найденные таким образом значения оказались близкими к величине поверхности, определенной по десорбции азота. [48]
Они взаимодействуют как с кислотами, так и с основаниями, образуя соль и воду. Следовательно, молекулы амфртерных гидроокисей одновременно диссоциируют и по типу основания и по типу кислоты. [49]
Квадратными скобками выделены соответствующие концентрации ионов железа, ионов гидроксила и молекул гидроокиси железа. Поскольку концентрация молекул гидроокиси железа постоянна ( благодаря контакту с твердым осадком гидроокиси) и мала по своей абсолютной величине, то произведение концентраций ионов: ( называемое произведением растворимости) тоже постоянно. [50]
![]() |
Влияние портландцемента на глиноземистый цемент. [51] |
Образовавшийся гидрат окиси кальция немедленно вступает в химическую реакцию с продуктами гидратации глиноземистого цемента, в частности с десятиводным однокальциевым гидроалюминатом, и образует шестиводный трехкальциевый гидроалюминат, что и определяет собой резкое снижение механической прочности. Присоединение вначале одной молекулы гидроокиси кальция приводит к образованию двухкальциевого восьмиводного алюмината с выделением трех молекул воды. [52]
Если катодные и анодные участки поверхности раздела металл-электролит соприкасаются друг с другом, ионы металлов на анодных участках будут взаимодействовать с гидроксильными ионами катодных участков, образуя молекулы гидроокиси в непосредственной близости от поверхности металла. В этом случае молекулы гидроокиси металла будут прочно удерживаться на металлической поверхности адсорбционными силами. [53]