Cтраница 1
Диалкиланилины реагируют с дигалоидзамещенными фталевыми ангидридами, образуя соответствующие кетошшислоты. Такая же реакция с диэтиланилином дает аналогичную кетонокислоту. [1]
Нитрозирование диалкиланилинов используется для синтеза чистых диалкиламинов ( нуклеофильное ароматическое замещение, см. стр. [2]
Так как диалкиланилины получают из анилина, они могут содержать примеси соответствующих моноалкиланилинов и, возможно, сам анилин. Поэтому при проверке чистоты диметил - или диэтиланилина полезно проводить реакцию на эти соединения. [3]
Другие конденсации диалкиланилинов, например с альдегидами, будут рассмотрены в последующих главах ( ср. Здесь следует только отметить, что диметиланилин обладает также характерной для третичных аминов способностью образовывать окись при действии перекиси водорода. [4]
При нитровании р-замещенных диалкиланилинов азотистой кислотой нитрогруппа вступает в о-положение к диалкиламиногруппе. [5]
Количество моноалкиланилина и диалкиланилина, получающихся при алкилировании, зависит от соотношения количеств анилина и спирта. [6]
Попутно установлено, что диалкиланилины ( пока исследованы только диметил -, мегилэтил - и диэтиланилин) являются и алкилирующими средствами. Последнее - довольно неожиданное - обстоятельство было совершенно точно доказано при реакции взаимодействия между бензойной кислотой и диметил - и диэтиланилином, причем были выделены метил-и этилбензоаты. На основании проведенного экспериментального исследования был выяснен механизм реакции и подведен ее баланс. [7]
Третичные ароматические амины ( диалкиланилины) при взаимодействин с азотистой кислотой образуют исключительно и-нитрозопроизводное без принеси о-изомера. [8]
Нагревая моно - или диалкиланилины с сухой смесью дигидра-та щавелевой кислоты и гексаметилентетрамина можно ввести альдегидную группу в - положение. Такое формилирование протекает в две стадии. [9]
В дальнейшем реакция взаимодействия диалкиланилинов с ароматическими карбоновыми кислотами будет распространена на некоторые замещенные бензолкарбоновые кислоты, и в первую очередь будут изучены продукты взаимодействия между диалкиланилинами и изомерными окси-бензолкарбоновыми кислотами. [10]
Применепие в качестве растворителей диалкиланилинов 16, 31 ] сильно увеличило практическую ценность реакции аминирования пиридина и его гомологов. [11]
Нитрозирование М М - диалкиланилинов с послед, гидролизом ( получение чистых вторичных алифатич. [12]
Кватернизация Ы Ы - диалкиланилинов протекает достаточно легко, однако реакция алкилгалогенидов с алкилдиариламинами или с триариламинами, которые приводили бы к солям четвертичных аммониевых оснований, практически неизвестны. [13]
Попытки получить о-нитрозот ЛСЛ - диалкиланилины оказались безуспешными. Так, при нитрозировании n - X-замещенных ТУ - диметилани-линов, где X СН3 [87, 1930], ОСН3, NHCOCH3 [87, 1932], были получены с хорошим выходом соответствующие о-нитродиметиланилины. При взаимодействии бис ( и-диметиламинофенил) метана с азотистой кислотой среди прочих продуктов было получено нитросоединение, в котором нитрогруппа занимает орго-положение к аминогруппе. Если учесть, что нитрование этих же n - X-замещенных диметиланилинов приводит к jn - нитроанилинам, то можно считать, что рассмотренные соединения вначале нитрозируются в opro - положение, а затем окисляются в нитро-соединения ( см. также гл. [14]
Диметиланилин, а также и другие диалкиланилины, обладают тем замечательным свойством, что их водород в пара-положении очень подвижен и может легко замещаться. [15]