Cтраница 4
Молекулы группы В, в отличие от молекул группы А, способны к специфическому взаимодействию с сосредоточенным на периферии других молекул или поверхностей положительным зарядом: например, они способны к образованию водородной связи с гидроксильными группами и аминогруппами. [46]
Следует подчеркнуть, что эффекты специфического взаимодействия молекул группы В проявляются качественно подобным образом, во-первых, как для полярных молекул ( например, эфира), так и для неполярных ( например, бензола, этилена, азота) и, во-вторых, как при адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема, так и при адсорбции на катионированной поверхности цеолита. Таким образом, наличия и величины диполь-ного момента еще недостаточно для проявления специфического взаимодействия. Это подтверждается также тем, что теплота адсорбции нитробензола на специфических адсорбентах II типа меньше теплоты адсорбции анилина, а теплота адсорбции нитрсметана меньше, чем метиламина, несмотря на то, что дипольный момент нитробензола и нитрометана в несколько раз больше, чем у анилина и метиламина. [47]
Молекулы группы В, в отличие от молекул группы А, способны к специфическому взаимодействию с сосредоточенным на периферии других молекул или поверхностей положительным зарядом: например, они способны к образованию водородной связи с гидроксильными группами и аминогруппами. [48]
Следует подчеркнуть, что эффекты специфического взаимодействия молекул группы В проявляются качественно подобным образом, во-первых, как для полярных молекул ( например, эфира), так и для неполярных ( например, бензола, этилена, азота) и, во-вторых, как при адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема, так и при адсорбции на катионированной поверхности цеолита. Таким образом, наличия и величины диполь-ного момента еще недостаточно для проявления специфического взаимодействия. Это подтверждается также тем, что теплота адсорбции нитробензола на специфических адсорбентах II типа меньше теплоты адсорбции анилина, а теплота адсорбции нитрометана меньше, чем метиламина, несмотря на то, что дипольный момент нитробензола и нитрометана в несколько раз больше, чем у анилина и метиламина. [49]
На адсорбентах второго типа в условиях хроматографии молекулы группы А адсорбируются неспецифически, а молекулы группы В и группы D - специфически ( молекулы группы С в этом отношении еще не исследованы), причем доля вклада специфических взаимодействий в общую энергию адсорбции зависит от строения молекулы и поверхности адсорбента. [50]
На полисорбе-1, модифицированном полиэтиленглико-лем, удерживание молекул группы В зависит от величины дипольного момента - относительные времена удерживания возрастают при переходе от пентана к ацетонитрилу. [51]
Графитированная сажа представляет хороший адсорбент для разделения молекул группы D - воды, спиртов, органических кислот, что обычно представляет трудности. [52]
Под табл. 5 - 13 указаны примеры молекул соответственной группы симметрии. [53]
Эффект увеличения кислотности, обусловленный введением в молекулу группы CN или SO2, часто объясняют в терминах мезомерного эффекта, в результате которого заряд аниона в основном локализуется на атомах азота или кислорода. [54]
Этот метод неприменим лишь при содержании в молекуле групп ( например, гидроксила), реагирующих с пятихлористым фосфором. [55]
Простейший тип эффектов заместителя обусловлен наличием в молекуле группы ( заряженной или биполярной), распределение заряда которой практически не меняется при взаимопревращениях кислотно-основной пары. [56]