Cтраница 1
Молекулы алкенов могут соединяться друг с другом с образованием макромолекул с размыканием л-связи. [1]
Молекулы алкенов могут вступать во взаимодействие друг с другом. За счет разрыва я-связи идет реакция полимеризации с образованием молекул с большой молекулярной массой - макромолекул ( от греч. [2]
Молекулы алкена, вступающие в реакцию полимеризации, называются мономерами. [3]
Связывание молекул алкенов в комплексах переходных металлов меняется от весьма слабого до довольно сильного. [4]
Расщепление молекулы алкена на карбонильный и активный метиленовый компоненты - по сути дела обратная реакция по отношению к таким реакциям, как конденсации по Перкину, Кновенагелю, Кляйзену и Кляйзену - Шмидту. [5]
В молекуле алкенов энергия отрыва атома водорода от углеродного атома с двойной связью значительно больше, а от атома углерода, находящегося в сопряжении с двойной связью, - значительно ни-же. [6]
В молекуле алкенов энергия отрыва атома водорода от углеродного атома с двойной связью значительно больше, а от атома углерода, находящегося в сопряжении с двойной связью, - значительно ниже, чем энергия С - Н - связи в алканах. [7]
При взаимодействии молекулы алкена со свободным радикалом возникает новая валентная связь за счет неспаренного электрона радикала ( показан точкой) и п-электронного облака углеводорода. При этом образуется новый радикал с неспаренным ( свободным) электроном, который начинает цепь полимеризации. [8]
Поскольку фрагменты молекулы алкена не имеют возможности вращаться относительно двойной связи, заместители у углеродных атомов при этой связи могут располагаться как по одну, так и по разные стороны. [9]
При получении молекулой алкена значительных количеств энергии она, равномерно распределяясь по энергиям связей, приведет после образования бирадикала к разрыву наиболее слабой из оставшихся связей. Таким образом, для бирадикала бутена-2 при высокой температуре вполне вероятен разрыв по связям С-С с образованием новых би-радикалов. [10]
Наличие в молекулах алкенов я-электронных связей в этом случае не проявляется, потому что другой вступающий во взаимодействие партнер - базисная грань графита - способен только к неспецифическому взаимодействию. [11]
Ипклоприсоединение [2 2] двух молекул алкена происходит только при освещении ультрафиолетовым светом, при нагревании реакция не идет. В реакцию вступает молекула алкена в возбужденном состоянии ( см. гл. Во многих случаях эту реакцию рассматривают как перициклическую ( см. Введ. [12]
При энергичном действии окислителей молекулы алкенов распадаются с разрывом углеродной цепи в том месте, где была двойная связь. [13]
Ориентация присоединения объясняется поляризацией молекулы несимметричного алкена в результате действия индуктивного эффекта. [14]
При присоединении протона к молекуле алкена образуется такой же ион, как и при отщеплении гидрид-иона от алкана, что определяет общность их реакций при каталитическом крекинге - это изомеризация и р-распад. [15]