Cтраница 2
При присоединении протона к молекуле алкена образуется такой же ион, как и при отщеплении гидрид-иона от алкана, что определяет общность их реакций при каталитическом крекинге - это изомеризация и ( З - распад. [16]
При присоединении протона к молекуле алкена образуется такой же ион, как и при отщеплении гидрид-иона от алкана, что определяет общность их реакций гри каталитическом крекинге. [17]
Какое ограничение существует в молекулах алкенов, но отсутствует в молекулах алканов. [18]
Несопряженные двойные связи в молекулах алкенов могут участвовать в образовании комплекса с металлом независимо друг от друга. [19]
Реакции присоединения третичного карбкатиона к молекуле алкена, изомеризации вторичного октильного карбкатиона и образования конечных продуктов представляют собой звено цепи, повторение которого приводит к цепному процессу. [20]
При наличии лабильной группы в молекуле алкена присоединение часто сопровождается замещением. [21]
С - С - в молекуле алкена или полиена. [22]
Реакции присоединения третичного карбкатиона к молекуле алкена, изомеризации вторичного октильного карбкатиона и образования конечных продуктов представляют собой звено депи, повторение которого приводит к цепному процессу. [23]
При наличии лабильной группы в молекуле алкена присоединение часто сопровождается замещением. [24]
Направление присоединения свободного радикала к молекуле несимметричного алкена зависит от стабильности образующегося нового свободного алкильного радикала. Более стабильными являются те алкильные радикалы, которые имеют большую раз-ветвленность. [25]
Образующийся бирадикал, реагируя с молекулой алкена по двойной связи, образует больший бирадикал, который в свою очередь способен вступить во взаимодействие с молекулой алкена. По такой схеме образуются полимеры, не содержащие двойных связей. Двухвалентный радикал при реакции с молекулой алкена может образовать алкеновый, а при замыкании углеродной цепи - циклаповый углеводород. [26]
В соответствии с тем, что молекулы алкена выстраиваются на поверхности катализатора и учитывая возможное их сближение с активированными молекулами водорода, адсорбированными на поверхности металла, можно предполагать, что гидрирование протекает сын-стереоселективно. [27]
В настоящее время предполагают, что молекула алкена претерпевает на поверхности такого катализатора гомолиз обоих С-С - связей винильного фрагмента. Возможно, это вызвано взаимодействием соответствующих орбиталей атомов углерода с незаполненными орбиталями атома переходного металла. Образующиеся частицы содержат незаряженный атом углерода с секстетом электронов на внешней электронной оболочке ( методы генерирования и свойства таких частиц, называемых карбенами, будут описаны позднее; см. разд. [28]
С ростом числа углеродных атомов в молекуле алкена резко увеличивается число его возможных изомеров. Поскольку в реальных ситуациях все возможные изомеры гексенов и тем более гептенов не образуются, целесообразно сравнить термодинамическую стабильность разных изомерных молекул: с нормальной цепью, с одним и двумя метальными радикалами и с этильным радикалом. [29]
Учитывая большое значение перекрывания орбиталей в молекуле алкена, следует ожидать, что, чем более копланарна его молекула, тем более электрофилен ( 5-углеродный атом, а значит, тем быстрее должна протекать реакция. Так, например, mpawc - халконы, как правило, в несколько раз более реакционноспособны, чем цис-изомеры [128, 173]; если же a - водород в молекуле ис-халкона заместить фенильной [171] или этильной [176] группой, то получившееся вещество вообще не подвергается эпоксидированию. [30]