Молекула - алкилбензол
Cтраница 1
Молекула алкилбензола в таком потоке теряет всю свою колебательную энергию, а поэтому замирает и молекулярный хвост. Пусть затем холодные молекулы пересекут короткую вспышку света, который поглощается бензольным кольцом. Если тщательно настроить свет вспышки, то избыточную колебательную энергию можно точно направить только в голову молекулы, совсем не затрагивая ее хвост. А теперь мы должны наблюдать за молекулой, чтобы определить, через сколько времени ее хвост начнет вилять. Это позволяет сделать флуоресценция. [1]
Молекулы алкилбензолов распадаются главным образом по активированной бензольной связи с сохранением заряда на ароматическом кольце. Кроме того, если боковая цепь является пропилом или более длинной группой, разрыв по ( 3-связи также связан с перемещением атома водорода. [2]
Молекулы алкилбензолов отличаются значительной устойчивостью по отношению к электронному удару. [3]
В молекулах алкилбензола обмен орто и пара-атомов водорода ароматического кольца происходит со скоростью на два-три порядка больше скорости обмена мета-атомов. [4]
В молекулах алкилбензолов обмен орто-пара-атомов водорода ароматического кольца происходит со скоростью на два-три порядка большей скорости обмена мета-атомов. [5]
После удаления электрона молекулу алкилбензола покидает протон. [6]
Отрицательные ионы при ДЗЭ молекулами алкилбензолов образуются в той же области энергии электронов, что и отрицательные ионы бензола, но в присутствии алкильного заместителя механизм диссоциации молекулярного иона будет иным: образование отрицательных ионов в этом случае связано с отщеплением алкильного радикала ( или его части) и атома ( атомов) водорода. [7]
Крупные алкильные заместители в молекулах алкилбензолов могут содержать более 30 углеродных атомов. [8]
 |
Момент cr - связей в молекуле толуола. [9] |
В отличие от молекул насыщенных углеводородов молекулы алкилбензолов обладают небольшой, но вполне определенной полярностью [ 2, стр. [10]
 |
Склонность к дымлению в диффузионном пламени для различных углеводородов. [11] |
При сохранении постоянства числа атомов в молекуле алкилбензолов склонность к дымлению увеличивается в ряду: я-алкил -, втор-алкил -, изоалкил - и трет-алкилбензолы. [12]
Именно указанное взаимодействие атомарного водорода с молекулами алкилбензолов, по мнению авторов [ 16, 191, ответственно за изменение состава продуктов гомогенного деструктивного гидрирования с повышением давления водорода. [13]
Дисмутация алкилбензолов ( перенос алкильной i-руппы из од-юй молекулы алкилбензола с другую) часто сопутствует процес -: ам алкилирования, переалкилирования, крекинга и изомеризации. Переносу алкильных групп способствуют высокие температуры, давления, низкие концентрации разбавителя или другого е4гента ( бензола), а также присутствие катализатора в реакционной смеси. [14]
В соответствии с этой схемой существует обратимое равновесие а - и я-комплексов, причем последний взаимодействует с молекулами алкилбензолов с последующим образованием диалкилбен-золов. Отсутствие изомеризационных превращений было объяснено тем, что мигрирующая группа в образующемся локализованном я-комплексе хотя и обладает определенной подвижностью, но частично сохраняющаяся связь с ароматическим ядром не позволяет ей претерпеть характерную для ионов карбе-ния перегруппировку. [15]
Страницы: 1 2