Молекула - аллено
Cтраница 1
Молекула аллена является изомером молекулы метилацетилена. Из теории валентности следует, что цепочка ССС должна быть линейной, а группы СНа лежат в двух взаимно перпендикулярных плоскостях, проходящих через ось ССС ( точечная группа Уд, см. фиг. На основе этой модели можно объяснить все известные в настоящее время экспериментальные данные по комбинационным и инфракрасным спектрам. [1]
 |
Схематическое изображение строения молекулы аллена. [2] |
В молекуле аллена и других соединений с кумулированными связями, как это видно из приведенной схемы, тс-связи располагаются в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. Плоскости, в которых располагаются две пары водородных атомов, также взаимно перпендикулярны. Два крайних углеродных атома алленовой системы находятся в состоянии - гибридизации, средний - в sp - состоянии. [3]
В молекуле аллена и других соединений с кумулированными связями, как это видно из приведенной схемы, те-связи располагаются в двух взаимно пер пендикулярных плоскостях. Плоскости, в которых располагаются две пары водородных атомов, также взаимно перпендикулярны. [4]
 |
Схематическое изображение строения молекулы аллена. [5] |
В молекуле аллена и других соединений с кумулированными связями, как это видно из приведенной схемы, л-связи располагаются в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. Плоскости, в которых располагаются две пары водородных атомов, также взаимно перпендикулярны. [6]
В молекуле аллена Н2С С СН2 обе двойные связи также изолированы. [7]
В молекуле аллена СНЕ С СН2 два атома углерода ( 1 и 3) находятся в состоянии sp2 -, а одиш - в состоянии sp - гибридиза-ции. [8]
Как известно, молекула аллена С3Н4 обладает конфигурацией с симметрией D d, в которой имеется линейный остов из атомов ССС, а две группы СН2 располагаются в плоскостях, перпендикулярных друг к другу. [9]
При димеризации двух молекул аллена одна из них участвует в реакции каки2а - компонента, а другая - как те2д - компонента. На рис. 3 представлены оптимальные случаи связывающих взаимодействий, соответствующие перекрыванию занятых и вакантных молекулярных орбиталей. [10]
Повышенная реакционная способность молекулы аллена подтверждается высоким значением теплоты ее гидрирования ( 298 кДж / моль), которая значительно превышает удвоенную теплоту гидрирования изолированной двойной связи в пропене-1 ( 254 кДж / моль; см. разд. [11]
Повышенная реакционная способность молекулы аллена юдтверждается высоким значением теплоты ее гидрирования 298 кДж / моль), которая значительно превышает удвоенную геплоту гидрирования изолированной двойной связи в пропене-1 254 кДж / моль; см. разд. [12]
Схема связей в молекуле аллена ( рис. 26) позволяет, заключить, что при наличии различных заместителей R, R, R и R или хотя бы при условии КФВ. Такую изомерию по-стулируют также и модели Вант-Гоффа ( ср. [13]
Таким образом, заместителн в молекуле аллена оказьшают схожее влияние на региоселективностъ как электрофильного, так и радикального присоединения по двойной связи. [14]
Естественно предположить, что при переходе от молекулы аллена С3Н4 с межатомным расстоянием гсс 1 308 А [3874] к радикалу С3, в котором гсс 1 28 А, в первом приближении сохраняются те же соотношения силовых постоянных, что и при переходе от С. [15]
Страницы: 1 2 3