Cтраница 3
Плотность пара соответствует мономерной молекуле. [31]
![]() |
Схема расположения связей в молекуле этилена.| Зависимость потенциальной энергии молекулы этилена от угла ф. [32] |
Внутренним вращением в мономерных молекулах, безусловно, определяется гибкость образованных ими полимерных цепей, в которых большое число мономерных звеньев связано между собой прочными ковалентными связями. [33]
Если в полимеризации участвуют мономерные молекулы, имеющие две и более функциональные группы, полимерная цепь несет подвешенные ре-акционноспособные группы, по которым также может протекать реакция. [34]
В парах присутствуют и мономерные молекулы SeO3 ( при 120 С порядка 25 %) с rf ( SeO) 1 69 А. [35]
Структурными единицами кристалла являются комплексные мономерные молекулы с октаэдрической координацией атомов металла. [36]
![]() |
Изменение факторов индукции ( У с глубиной окисления стеариновой кислоты. [37] |
С перекисными радикалами реагируют только мономерные молекулы кислоты. [38]
Если в изоцианатных реакциях свободные мономерные молекулы спирта принимают участие как реагенты и ( или) как катализаторы, то концентрация молекул неассоциированного спирта должна приниматься в расчет даже в бензольном растворе при высоких концентрациях спиртов, хотя этот растворитель сам по себе не ассоциирует со спиртами. [39]
Наличие соответствующей конфигурации у мономерной молекулы, приближающейся к растущему концу цепи, является, очевидно, одним из самых важных факторов в стереошецифически контролируемых процессах полимеризации. Вполне справедливо обобщение, что продукт реакции не может обладать контролируемой асимметрией, если реагенты неактивны в результате симметрии или рацемизации и если экспериментальные условия симметричны. Однако если используются условия дисимметрического или асимметрического синтеза, то можно будет контролировать асимметрию конечного продукта. Использование условий реакции или компонентов, которые контролируют конфигурацию мономерных звеньев, должно привести к стереорегулярной полимеризации при условии выполнения всех других требований. [40]
Полимеризацией называется процесс соединения мономерных молекул, в результате которого образуются молекулы высокомолекулярного вещества с таким же элементарным составом, как и мономер. [41]
Распад макрорадикалов путем отщепления мономерных молекул т как показано П. Ю. Бутягиным 52, происходит в полиметилметакри-лате и других полимерах. Элементарную реакцию при этом изучить не удается, поскольку спектры ЭПР при такой реакции не изменяются, однако константу скорости распада можно определить, как будет показано ниже, по скорости рекомбинации радикалов. [42]
Распад макрорадикалов путем отщепления мономерных молекул, как показано П. Ю. Бутягиным 52, происходит в полиметшшетакри-лате и других полимерах. Элементарную реакцию при этом изучить не удается, поскольку спектры ЭПР при такой реакции не изменяются, однако константу скорости распада можно определить, как будет показано ниже, по скорости рекомбинации радикалов. [43]
Возможно образование макромолекул из мономерных молекул одного типа - гомополимери-зация, а также из различных мономеров ( два и более) - сопопимеризация. [44]
Островная структура построена из мономерных молекул. Атомы рения размещаются по центрам инверсии; в координационную сферу входят два атома хлора, лежащие в транс-положении друг к другу, и четыре атома кислорода двух ( 3-дике-тонатных групп. Расстояние Re - С1 2 33 А короче, чем в K4 [ Re2OCli0 ] H2O ( 2 38 А) и в K2 [ ReCl6 ] 2 37 А и совпадает с найденными в Re2Cl5 ( C4Hi0S2) 2 ( 2 35 А) см. реф. [45]