Cтраница 1
Малые молекулы, заметно различающиеся по липофильности, можно разделять в мембранных системах с высокой скоростью потока через мембраны и низким рабочим давлением. [1]
Малые молекулы не обладают подобными свойствами. [2]
Малые молекулы ни одним из этих свойств не обладают. [3]
Специфические малые молекулы могут активировать или инактиви-ровать определенный репрессор. С другой стороны, репрессор реагирует со специфическими операторами и таким образом включает или выключает группы генов. Репрессор служит, так сказать, посредником между плазмой и геномом. [4]
Многие малые молекулы, интересные для настоящего обсуждения, являются кислотами или основаниями. [5]
Если малые молекулы проникают в межцепочечные промежутки полимерной матрицы, среднее расстояние между цепями увеличивается и сегменты приобретают больший объем для термических флуктуации. Увеличение межцепочечного пространства приводит к ослаблению межмолекулярного притяжения, ограничивающего тепловое движение сегментов. Таким образом, сегментальное движение становится более свободным. Этот процесс пластификации может протекать одновременно с более специфическим химическим релаксационным процессом. [6]
Для малых молекул в монокристалле удается получать хорошо разрешенные спектры ЯМР Н с помощью специально разработанных методов ЯМР. [7]
Для малых молекул, таких как молекулы азота, кислорода и диоксида углерода, k обычно положителен и имеет значение порядка 0 1, но для Сахаров и белков k может быть больше. Если k положителен, Igf всегда больше нуля, при условии, что в растворе присутствует электролит, поэтому коэффициент активности f будет больше единицы и активность неэлектролита будет превышать его аналитическую концентрацию. Именно такая закономерность наблюдается для растворенных веществ, диэлектрическая проницаемость которых меньше, чем у воды. [8]
Диффузия малых молекул в высокополимерах определяется растворимостью и подвижностью в полимерной фазе. В случае полукристаллических полимеров растворимость этих молекул может быть высокой в аморфной области, но ничтожной в кристаллитах. Весьма интересным применением этого подхода может служить оценка степени кристалличности целлюлозы методом изотопного обмена гидроксильного водорода с тяжелой водой. Прежде чем использовать полимеры, часто бывает необходимо удалить все реагирующие вещества из их высококристаллической фазы. Наглядным примером служит дакрон ( полиэтилентерефталат), весьма устойчивый к гидролизу, так как из-за его плотной кристаллической упаковки молекулы воды не могут проникнуть к внутренним лабильным эфирным связям. [9]
Для малых молекул механизм спин-вращательной релаксации может быть более важным, чем механизм диполь-дипольной релаксации. Те же быстрые молекулярные движения, которые не оказывают влияния на диполь-дипольную релаксацию, эффективно влияют на СВ-релаксацию. Для таких молекул СВ-релаксация может оказаться доминирующей даже для протонирован-ных атомов углерода. Вклады обоих механизмов - ДД и СВ - можно оценить раздельно из данных по ЯЭО и измерений зависимости TI от температуры, что будет обсуждаться ниже. [10]
Для малых молекул это выполняется довольно хорошо, но результаты измерений растворов высокомолекулярных веществ заметно отклоняются от уравнения ( 23) при всех конечных концентрациях растворенного вещества. Линия, изображающая зависимость приведенного осмотического давления от концентрации, не параллельна оси концентрации, а обычно загибается кверху; в ограниченном числе случаев эта линия направлена к оси концентрации. Один и тот же полимер в различных растворителях дает линии с различными наклонами, но, как и требует простейшая теория, предельное значение ( П / с2) 0 одинаково для всех растворителей. [11]
Сорбция малых молекул из окружающей среды приводит к снижению прочности за счет пластифицирующего и адсорбционно-расклинивающего дайствия низкомолекулярного вещества при действии на материал механических сил, к изменению микроструктуры в результате химического взаимодействия. [12]
Перенос малых молекул в полимерной матрице характеризуется экстремальной зависимостью коэффициента диффузии от концентрации сорбата. [13]
Координация малой молекулы с ионом металла или другой льюисовской кислотой существенно изменяет ее реакционную способность. Во-первых, малая молекула, которая представляет собой независимую частицу, имеющую по крайней мере одну свободную пару валентных электронов, становится частью более крупной молекулы, связь с которой осуществляется по крайней мере за счет одной из этих электронных пар. Во-вторых, она превращается из нейтральной или отрицательно заряженной частицы в группу, несущую положительный заряд. В результате этого активируются обычно нереакционноспособные группировки атомов, находящиеся вблизи положительно заряженного центра. Таким образом, реакционная способность лигандов должна зависеть от координации. Более детальное рассмотрение зависимости конкретных реакций лигандов от координации и составляет предмет настоящей главы. Как мы увидим, существует большое число-экспериментальных данных, которые можно использовать для установления взаимосвязи между такими процессами и для прогнозирования. Целью нашего исследования является как более глубокое понимание природных процессов, в которых ионы металлов действуют как катализаторы, так и поиск более эффективных катализаторов реакций различных лигандов. В связи с этим следует заметить, что ионы металлов могут активировать некоторые ферменты не только в результате возникновения координационных мест для ферментативного процесса, но и вследствие создания определенной конформации белковой цепи. [14]
Из малых молекул больше всего в организме содержится воды - от 60 до 95 % общей сырой массы. [15]