Адсорбированная молекула - бензол
Cтраница 1
Адсорбированные молекулы бензола реагируют с молекулами водорода, десорбирующимися из слоя палладия. [1]
Адсорбированные молекулы бензола реагируют с налетающими из газовой фазы молекулами водорода. [2]
Подвижность адсорбированных молекул бензола на химически модифицированном аэросиле меньше, чем на исходном. Значение энергии активации вращения для молекул группы а на исходном аэросиле равны 5 ккал / молъ, на модифицированном - 6 - 7 ккал / молъ. [3]
Подвижность адсорбированных молекул бензола на химически модифицированном аэросиле меньше, чем на исходном. [4]
Появление чисто электронного перехода является результатом сильного возмущения электронной структуры адсорбированной молекулы бензола в поле адсорбента. Следует подчеркнуть, что для проявления этого перехода недостаточно предположения о потере молекулой бензола плоскости симметрии, совпадающей с плоскостью бензольного кольца. В соответствии с правилами отбора необходимо предположить еще потерю молекулой оси симметрии шестого, а может быть и третьего порядка. Такое изменение симметрии возможно, если с я-связями бензольного кольца, расположенного параллельно поверхности, специфически взаимодействует несколько поверхностных гидроксильных групп. Если бензольное кольцо ориентируется относительно одной гидроксильной группы, то возможна потеря только плоскости симметрии. [5]
Из сопоставления вычисленных кривых с данными опыта следует, что слабо взаимодействующие друг с другом адсорбированные молекулы бензола ведут себя подобно двумерному реальному газу. Гораздо более сильное взаимодействие адсорбат-адсорбат, проявляющееся в случае цепочечных молекул н-гексана, приводит к двумерной ассоциации. [6]
Галкиным, Киселевым, Лыги-ным ( 1964) исследована зависимость между величиной смещения Av полосы поглощения гид-роксильных групп и энергией взаимодействия адсорбированных молекул бензола и его алифатических производных с гидрокснль-ными группами кремнезема. [8]
Баландин указывал, что такие металлы, как кальций, торий или железо, не могут быть хорошими катализаторами превращений бензол ч циклогексан, поскольку между атомами этих металлов не может разместиться остов адсорбированной молекулы бензола. В то же время такие металлы, как платина, палладий и никель, оказываются хорошими катализаторами вследствие того, что они действительно обладают необходимыми межатомными расстояниями. [10]
В работах [36, 37] было определено изменение энтропии адсорбированного кремнеземом бензола по отношению к газообразному состоянию при 1 атм и 298 К, По формулам, приведенным в работах [32, 38], были рассчитаны [32] величины энтропии, приходящиеся на различные степени свободы движения адсорбированных молекул бензола и н-гексана. [11]
Однако адсорбция даже из разбавленных растворов обнаруживает слабо разрешенные широкие полосы в противоположность четкому спектру самого раствора циклогексана с тем же самым количеством растворенных молекул. В сравнении с раствором циклогексана максимум широкой полосы поглощения адсорбированных молекул бензола и его производных оказывается смещенным к более высоким частотам. Батохромный сдвиг, как сообщается, гораздо больше, чем на силикагеле, и увеличивается для полос в более коротковолновой области. [12]
Имеются данные [644] об ускоряющем действии кислорода на процесс образования димеров катион-радикалов бензола при адсорбции его на вакуумированной аммонийной форме морденита. Предполагается, что катион-радикалы возникают в результате переноса электрона от двух адсорбированных молекул бензола к атомам алюминия в тройной координации, которые появляются в Н - мордените в процессе его дегидроксилирования. [13]
Проведенное Галкиным, Киселевым и Лыгиным ( 1962) исследование спектра физически адсорбированных молекул бензола показало небольшое, но заметное изменение частот полос поглощения по отношению к жидкому бензолу. [14]
Так как основным продуктом дегидрирования циклогексана является циклогексен, то может показаться, что в условиях гидрирования имеет место адсорбция первого типа. По-видимому, присутствие бензола на поверхности не оказывает ингибирующего действия на превращение параводорода, следовательно, можно предположить, что при упаковке адсорбированных молекул бензола на поверхности остаются вакантные центры, на которых не происходит перекрывания молекулярных орбиталей. Структура, представленная в уравнении ( 94) ( которая также была предложена Баландиным, см. разд. [15]
Страницы: 1 2