Cтраница 1
Асимметричные молекулы не совмещаются с их зеркальными изображениями точно таким же образом, как несовместимы наша правая и левая рука. Пары несовместимых молекул, являющихся зеркальными изображениями друг друга, называются энантиомерами или энантиоморфами. [1]
Асимметричные молекулы не совмещаются с их зеркальными изображениями точно таким же образом, как несовместимы наша правая и левая рука. Пары несовместимых молекул, являющихся зеркальными изображениями друг друга, называются энантиомерами или энанпгиоморфами. [2]
Асимметричные молекулы всегда имеют. Более точно расположение атомных ядер ( углы и расстояния) можно рассчитать путем комбинирования измерений дипольных моментов с определениями моментов инерции. Независимо от этого углы, как это было показано выше, часто рассчитывают также непосредственно из данных спектров комбинационного рассеяния. [3]
Сами асимметричные молекулы, в отличие от их рацемических смесей, обладают оптической активностью и круговым дихроизмом. Они вращают плоскость поляризации света и неодинаково поглощают свет, поляризованный по правому и левому кругу ( см. гл. Зеркальные антиподы отличаются друг от друга не величиной угла поворота плоскости поляризации, а знаком этого угла; то же относится и к круговому дихроизму L-аминокислоты названы так не потому, что они вращают плоскость поляризации света влево, а О-аминркислрты - вправо. [4]
Любой асимметричной молекуле всегда соответствует А. [5]
Электрически асимметричные молекулы вследствие наличия скачка потенциалов положительными зарядами поворачиваются к стеклу, а отрицательными - от стекла. [6]
Для асимметричных молекул, обладающих дипольным электрическим моментом, изменение колебательного уровня приводит к излучению ( поглощению) электромагнитных волн даже без электронного перехода. При этом будет излучаться ( поглощаться) фотон, принадлежащий инфракрасной области спектра. Благодаря возможности одновременного изменения и вращательной энергии эти инфракрасные колебательно-вращательные спектры испускания и поглощения молекул также полосатые. Примерный вид такого спектра ( кривая поглощения хлористого водорода) приведен на рис. 2.43. Из сказанного следует, что инфракрасные лучи могут поглощаться газами, молекулы которых обладают электрическим дипольным моментом и поэтому, как говорят, оптически активны. [7]
Для асимметричных молекул, включающих больше чем примерно шесть атомов, а также для любых молекул, в которых входит больше двенадцати атомов, сделать полное отнесение невозможно. Однако изучение сложных колебательных инфракрасных спектров, даже при низкой разрешающей способности, чрезвычайно полезно для аналитических и идентификационных целей. Инфракрасный спектр соединения является характерным отпечатком пальцев молекулы, а спектры смесей представляют собой наложения спектров отдельных составных частей. Более того, оказывается, что поглощение некоторых групп атомов всегда наблюдается приблизительно при одних и тех же частотах, независимо от того, в какую молекулу такие группы входят. Наличие таких частот в спектре позволяет обнаружить присутствие определенных группировок атомов даже в очень сложных молекулах. [8]
![]() |
Схематическое представление ls - орбитали в. ff - оболочке атома углерода ( слева и четырех тетраэдрических орбиталей L-оболочки ( справа. [9] |
В асимметричной молекуле, например в CHFClBr, эти углы несколько отличаются от указанного значения, но лишь на несколько градусов. [10]
В асимметричных молекулах время корреляции относительно каждой из трех главных осей молекулы может быть разным, что несколько усложняет ситуацию по сравнению с рассмотренным выше случаем. [11]
В асимметричных молекулах все нормальные колебания приводят к возникновению соответствующих максимумов спектра. Наоборот, для молекул, обладающих очень высоким порядком симметрии, наблюдается ограниченное число максимумов. Например, в бензоле только семь из тридцати нормальных колебаний активны в инфракрасном спектре. Если макромолекула имеет оси симметрии третьего или более высокого порядка, возникают дуплеты или триплеты нормальных колебаний с одной и той же частотой. Это явление называется вырождением. Так, в бензоле среди семи частот нормальных колебаний имеются три вырожденные пары, так что в действительности в инфракрасном спектре удается обнаружить только четыре полосы. [12]
![]() |
Характерные полосы ИК-спектров для первичных асфалътенов. [13] |
В асимметричных молекулах, содержащих больше 12 - 15 атомов, некоторые колебания более или менее локализованы в небольших участках молекулы; в основном это относится к колебаниям функциональных групп, находящихся в различных частях скелета молекулы. [14]
Следовательно, асимметричная молекула хлорофилла включает гидрофильную головку и липофильный хвост, представленный длинной цепью фитола. Подобного рода поляризация гидрофильных и гидрофобных частей имеет важное значение для пространственного фиксирования молекулы хлорофилла в ламеллах гран. Циклическая система конъюгированных двойных связей порфирина и атом магния определяют фотохимическую активность пигмента. [15]