Диалкилацетилен
Cтраница 1
Диалкилацетилены могут служить исходными веществами для стереоспецифического синтеза олефинов. При адсорбции диалкил-ацетиленов на поверхности металла-катализатора два атома водорода присоединяются с одной и той же стороны молекулы, образуя г ыс-оле-фины. [1]
Диалкилацетилены могут служить исходными веществами для стереоспецифического синтеза олефинов. При адсорбции диалкил-ацетиленов на поверхности металла-катализатора два атома водорода присоединяются с одной и той же стороны молекулы, образуя цис-оле-фины. [2]
Диалкилацетилены можно также готовить, синтезируя сначала, как описано выше, моноалкилацетилен, затем превращая его в магний-галоидопроизводное и обрабатывая это последнее алкилсульфатом или ал-килсульфокислотой. [3]
Диалкилацетилены в эту реакцию не вступают. [4]
 |
Восстановление спиртов ацетиленового ряда гидридами до.| Промежуточное состояние при восстановлении ацетиленового. [5] |
Гидроборирование диалкилацетиленов до ис-олефинов. [6]
Для диалкилацетиленов, полученных даже из хлористых алкилов, очистка фракционной перегонкой не представляет затруднений, но, несмотря на это, обычно для их приготовления применяются бромистые и йодистые алкилы. [7]
Синтез диалкилацетиленов ограничен применением галоидных алкилов с небольшим молекулярным весом, а также их способностью растворяться в жидком аммиаке. [8]
Синтез диалкилацетиленов не может быть проведен посредством отщепления галоидоводорода с быч. [9]
Методом синтеза диалкилацетиленов, в том числе и содержащих центральную тройную связь, является также взаимодействие ацетиленовых моногалогенидов и 1 4-дигалогенидов про-паргильного типа ( в которых атомы галоида активированы тройной связью в i - [ - положении) с магнийорганическими соединениями; этим методом можно синтезировать и диалкилацетилены с двумя разветвленными алкильными группами. При использовании этого метода следует учитывать возможность перегруппировки ( ацетилен-алленовой и ацетилен-диеновой), в результате которой в продуктах реакции появляются, кроме алкинов, диеновые углеводороды кумулированного ( алленового) или сопряженного типа. [10]
 |
Ацетиленовое соединение, которое дает при гидрировании. [11] |
Химическое восстановление диалкилацетиленов натрием в жидком аммиаке в присутствии доноров водорода, таких, как вода или спирт, приводит к транс-олефинам. Точный ход такой реакции не ясен. [12]
При синтезе диалкилацетиленов во избежание гидрогенизации 1-алкинов при действии натрия в аммиаке ( на что указывается многими авторами) получение натриевых производных 1-алкинов лучше вести с помощью амида натрия в аммиаке. [13]
Обычно изомеризации подвергают диалкилацетилены, один из заместителей в которых представляет собой метиль-ную или этилыгую группу. [14]
Применение литпйалкпнплов в синтезе диалкилацетиленов с длинной цепью. [15]
Страницы: 1 2 3 4