Жесткая молекула

Cтраница 2

В отличие от жестких молекул простых низкомолекулярных веществ для линейных макромолекул полимеров характерна большая гибкость. В связи с этим можно сказать, что полимер формируется при синтезе лишь тогда, когда цепные молекулы имеют большое число звеньев, достаточное для того, чтобы цепи обладали той или иной гибкостью. [16]

У веществ с жесткими молекулами, таких, как соединения бензол-нафталинового ряда, с увеличением числа углеродных атомов резко повышается температура плавления, достигая 340 для тетрацена, который содержит только 18 углеродных атомов; у насыщенных линейных соединений типа нормальных парафиновых углеводородов повышение точки плавления с ростом цепи наблюдается только до определенной длины цепи: кривая ( см. рис. 71) идет вверх до тех пор, пока при достаточной длине молекул температура плавления не станет независимой от длины молекул. Это, несомненно, обусловлено гибкостью молекулярной цепи, которая объясняется не гибкостью связей, а почти всецело вращением вокруг каждой насыщенной связи молекулы. С точки зрения колебаний молекул в кристалле можно сказать, что участки гибкой молекулы колеблются полунезависимо, и поэтому точка плавления полимеров с гибкими цепными молекулами близка к точке плавления веществ со значительно меньшими жесткими молекулами. Амплитуда поперечных колебаний гибких молекул значительно больше, чем амплитуда колебаний жестких молекул, которые должны колебаться как единое целое. [17]

Области существования растворов ППБА в ДМАА, содержащих хлорид лития. [18]

У полимеров с менее жесткими молекулами такой переход должен наблюдаться при более высоких концентрациях. [19]

Действительно, в случав жестких молекул, не имеющих конформеров ( типа четыреххлористого углерода, бензола), рассчитанная теплота испарения близка к экспериментальной ( си. Забегая несколько вперед можно отметить что в случае полярных молекул, обладающих углеводородный радикалом, будет наблюдаться аналогичная картина. [20]

Это делается как для жестких молекул адсорбата, так и для молекул с внутренним вращением. Наконец, если структура поверхности адсорбента неизвестна, то хроматография на нем разных по природе молекул с известной структурой позволяет сделать выводы о природе и строении его поверхности. [21]

При этом в случае жестких молекул подразумеваются лишь небольшие искажения ( обычно лежащие в пределах погрешности рентгеноструктурного анализа), поскольку слабое поле межмолекулярных сил не может внести существенного искажения в поле внутримолекулярных взаимодействий; сравнительно легко осуществляются лишь повороты отдельных группировок атомов вокруг ординарных связей. Однако потеря собственной симметрии практически всегда означает, что такой симметрии лишено окружение, в котором находится молекула. [22]

Кинетическая теория специального класса жестких молекул исходит из модели газа, у которого молекулы принимаются в виде твердых, упругих, свободно вращающихся шариков. Он полагает при этом, что относительная скорость удаления шариков после столкновения равна и противоположна скорости перед столкновением. [23]

В природе не существует абсолютно жестких молекул в том смысле, что все длины связи и все валентные углы в них имеют строго определенные значения. Напротив, все молекулы даже при температуре абсолютного нуля постоянно испытывают колебания, так что все атомы в них осциллируют с амплитудой в несколько десятых ангстрема около их средних положений. [24]

Число симметрии а для нелинейной, многоатомной жесткой молекулы легко определить как число неразличимых положений, в которых молекула может находиться в результате простого жесткого вращения. [25]

Схематическое изображение изменения температурной зависимости деформации полимера с размягчающимися молекулами при введении пластификатора ( напряжение и время его действия постоянны. ] - чистый полимер с жесткими молекулами. 2, 3 и 4 - пластифицированный полимер ( содержание пластификатора нарастает от 2 к 4. 5 - раствор полимера в пластификаторе. [26]

В случае полимера с жесткими молекулами высокоэластическое состояние может не проявляться совсем или проявляться очень слабо. В этом случае пластификатор, будучи введенным в полимер, переводит его из твердого стеклообразного состояния в текучее. Этот переход осуществляется вследствие понижения температуры стеклования жидкой системы полимер-пластификатор по мере повышения концентрации пластификатора. [27]

Хрупкие стекла, образованные жесткими молекулами ( полистирол), могут пропускать газ через микротрещины, размеры которых лишь несколько превышают размеры диффундирующих молекул газа. [28]

Однако атомы и в жестких молекулах не находятся в абсолютном покое даже при абсолютном нуле температур. Во-первых, молекулы могут двигаться поступательно как целое, что определяет процессы текучести и поступательной диффузии. Во-вторых, молекула может вращаться, что определяет процесс вращательной диффузии. Наконец, относительные положения ядер могут изменяться в результате колебаний около положения равновесия. Поскольку процессы, связанные с движением молекулы как целого, нас пока не интересуют, ограничимся рассмотрением колебательного движения. [29]

Простейшей моделью двухатомной молекулы является жесткая молекула ( гантель), в которой оба атома находятся на постоянном расстоянии друг от друга. [30]

Страницы: 1 2 3 4