Большая органическая молекула
Cтраница 3
Комбинирование пиролиза с полевой десорбцией в интервале температур до 2000 С показало [62], что летучие продукты ( гостевые молекулы в порах угля) образуют ионы с т / е от 200 до 800 и десорбируются до 300 С. Обнаружены также интенсивные ионы с т / е от 1000 до 3000, которые характерны для больших органических молекул и их фрагментов. [31]
Излучение, испущенное возбужденными атомом или молекулой, не зависит от характера возбуждения. Оно зависит только от состояния возбуждения и вероятности перехода в какое-либо низшее состояние, обычно - для больших органических молекул, рассмотрением которых мы ограничиваемся - в основное состояние. [32]
Дыхание растений - процесс, обратный фотосинтезу, - включает реакции двух типов: при первых разрываются углеродные цепочки больших органических молекул, при вторых происходит отщепление атомов водорода от углерода и перенос их с помощью ферментов на кислород с образованием воды. В процессе фотосинтеза должны иметь место те же два типа реакций, но только реакции должны идти в обратном направлении - перенос водорода от воды к углекислоте и образование углеродных цепочек. Перенос водорода при дыхании сопровождается выделением энергии, и, следовательно, при фотосинтезе он должен сопровождаться ее накоплением. [33]
Установление цепного нарастания углеводородного скелета при образовании больших молекул алканов из окиси углерода и этилена делает вероятным существование деструкции больших органических молекул, идущей по цепному механизму. Естественно ожидать, что в определенных условиях активация катализатором одного из участков большой молекулы будет вызывать последовательное укорачивание скелета молекулы звено за звеном без перехода в стабильное состояние и десорбции. При таком течении процесса при сколь угодно малой общей доле превращения среди продуктов реакции будут преобладать вещества, соответствующие глубокой деструкции. [34]
Основные типы фотохимических процессов, обнаруженных в жидких растворах, претерпевают в фотобиологии специфические изменения и осложнения, обусловленные гетерогенным характером среды и фиксацией реагентов на биополимере. Тем не менее желаемая информация может быть получена на более простых модельных системах, например в замороженных твердых растворах и иногда в газовой фазе, где мы можем точно идентифицировать первичный акт возбуждения и разрыв связи в большой органической молекуле. Этот доклад ограничен некоторыми последними достижениями в этой области, в которой мы работаем и которая имеет непосредственное отношение к фотобиологии. [35]
Так, пленки из целлофана обрабатывались разбавленным раствором серной кислоты с одной стороны и водным раствором гидроокиси бария - с другой. Осадительные мембраны обычно непроницаемы для больших органических молекул, таких, как молекулы сахара, и для катионов и анионов, присутствующих в нерастворимой соли, из которой мембраны образованы. Они, однако, полностью проницаемы для других ионов и молекул воды. Так, осадительная мембрана из BaSO4 на основе целлофана совершенно непроницаема для Ва2 и SO -, но проницаема для других ионов, например для К и СГ. [36]
В кн. Маррела [297] речь идет о больших органических молекулах и рассматриваются отдельные хромофоры и их взаимодействие в твердых телах. [37]
 |
Измерения поверхности. [38] |
Последняя во всех случаях приводит к более низким значениям. В этом случае кажется вполне вероятным, что большие органические молекулы не были в состоянии проникнуть в более узкие щели - и поры адсорбента. Это подтверждается опытами по адсорбции бутана, которые приводят к промежуточным значениям поверхностей, заключающимся между данными для азота и для салициловой кислоты. Очевидно, что в случае бутана низкие значения не могут быть объяснены хемосорб-цией. [39]
Последняя во всех случаях приводит к более низким значениям. В этом случае кажется вполне вероятным, что большие органические молекулы не были в состоянии проникнуть в более узкие щели и поры адсорбента. Это подтверждается опытами по адсорбции бутана, которые приводят к промежуточным значениям поверхностей, заключающимся между данными для азота и для салициловой кислоты. Очевидно, что в случае бутана низкие значения не могут быть объяснены хемосорб-цпей. [40]
Общее число членов такой системы должно расти по закону, близкому к факториалу ( я. Это означает, что даже в пределах не очень больших органических молекул число возможных структур становится поистине астрономическим. [41]
Общее число членов такой системы должно расти по закону, близкому к факториалу ( и. Это означает, что даже в пределах не очень больших органических молекул число возможных структур становится поистине астрономическим. [42]
Общее число членов такой системы должно расти по закону, близкому к факториалу ( N. UTO значит, что даже в пределах не очень больших органических молекул число возможных структур становится поистине астрономическим. [43]
Общее число членов такой системы должно расти по закону, близкому к факториалу ( я. Это означает, что даже в пределах не очень больших органических молекул число возможных структур становится поистине астрономическим. [44]
Облучению подвергался гемоглобин; получена экспоненциальная кривая. Приближенно экспоненциальные кривые были получены также Дейлом ( 1940, 1942), облучавшим ферменты. Впслне возможно, что такой результат обычен при облучении больших органических молекул, таких, как протеины, так как продукты разложения, несомненно, способны вступатэ в дальнейшие реакции, уменьшая при этом количество активированной воды. [45]
Страницы: 1 2 3 4