Меченая молекула

Cтраница 2

Опыты с мечеными молекулами показали, что применительно к ряду соединений не соблюдается даже и первое условие. Следовательно, второе условие делается второстепенным. В частности, формальдегид на серебре в изученных нами условиях более устойчив, чем ацетальдегид, и если бы происходила его генерация, то сохранение формальдегида в продуктах реакции не составило бы трудностей. [16]

Существенным недостатком метода меченых молекул является короткое время жизни ионизированных молекул, которое полностью определяется временем рекомбинации ионов. [17]

Изменение удельных радиоактивностей в зависимости от времени контакта при дегидрогенизации метилциклогексана на хромовом катализаторе. [18]

При использовании метода меченых молекул известная сложность интерпретации возникает в гетерогенных процессах, так как все измерения производятся только из газовой фазы, поэтому процессы или стадии, протекающие целиком на поверхности, без обмена продуктами с газовой фазой, не могут фиксироваться. Исключение составляет случай консекутивной реакции, одновременно означающий, что скорости установления адсорбционного равновесия больше скорости реакции. Для большого количества реакций были получены данные, указывающие на смешанный параллельно-последовательный путь. Для решения вопроса о том, различаются ли эти пути и характером промежуточных поверхностных соединений, необходимо привлекать дополнительные данные, в частности сопоставление скорости изучаемой реакции с другой. Чаще для этого применяется дейтерообмен. [19]

Смесь изотопов или меченых молекул всегда идеальна в термодинамическом смысле. [20]

Существенным недостатком метода меченых молекул является короткое время жизни ионизированных молекул, которое полностью определяется временем рекомбинации ионов. [21]

Релаксация корреляционной функции меченых молекул также экспоненциальна при малых временах, но определяется коэффициентом самодиффузии DG ( С), убывающим с ростом концентрации и молекулярной массы полимера в соответствии с ( VIII. Эксперимент показал, однако, что ситуация в полуразбавленных растворах гораздо более сложная и подчас противоречивая. [22]

Если можно получить радиоактивно меченые молекулы белков, как, например, в случае бактерий, то для изучения четвертичной структуры можно использовать метод гибридизации. [23]

Допустим, что концентрации меченых молекул по обе стороны произвольно выбранного сечения неодинаковы. Тогда меченые и немеченые молекулы, хаотически двигаясь, будут проходить через это сечение в ту и в другую сторону. Но результирующий поток меченых молекул будет направлен оттуда, где их концентрация больше, туда, где она меньше. То же самое справедливо и для немеченых молекул. Очевидно, что направление результирующего потока немеченых молекул противоположно результирующему потоку меченых. [24]

Тогда вектор градиента концентрации меченых молекул dnjdz совпадает с положительным направлением оси z, а диффузионный поток меченых молекул будет направлен в обратную сторону. [25]

Схема импульсной микрокаталитической установки. [26]

Известно, что метод меченых молекул [4] позволяет получать прямые данные о промежуточных продуктах в последовательных реакциях, поэтому представляло интерес исследовать превращения смесей гексана и меченного радиоуглеродом циклогексана и по соотношению удельных радиоактивностей циклогексана до и после реакции судить о том, в какой мере последний может являться промежуточным продуктом в условиях дегидроциклизации. [27]

С точки зрения приготовления меченых молекул описанный метод действительно прост и быстр, и процесс протекает с отличным выходом. Тем не менее перед использованием этого метода мы должны удостовериться, что более продолжительное облучение, необходимое для получения повышенных активностей, не изменяет вещества. [28]

Включение меченого атома углерода ацетильной группы в а-кетоглутаровую кислоту в цикле лимонной кислоты. Молекула лимонной кислоты, образующейся в цитрат-син-тазной реакции, не содержит хирального центра ( т. е. асимметрического атома углерода. Поэтому следовало ожидать, что из нее будут получаться два разных вида меченой а-кето-глутаровой кислоты, как показано на рисунке. В действительности же образуется лишь тот вид, к которому ведет путь 1, т. е. а-кето-глутарат, меченный по у-карбоксильной группе. Углеродные атомы ацетильной группы, включившейся в цикл, выделены красным. [29]

Следовательно, одна половина меченых молекул цитрата, образовавшихся из меченого ацетата, должна была, казалось, дать ос-кетоглутарат, несущий метку в - карбоксильной группе, а другая половина-а-кетоглу. [30]

Страницы: 1 2 3 4