Cтраница 1
Большая молекула полимера строится из множества маленьких однотипных молекул, путем их соединения друг с другом. Далеко е каждая молекула обладает спосо бностью соединяться с себе подобным и образовывать длинную щепочку. Только молекулы, имеющие двойную или тройную связь, то есть молекулы, у которых углерод может присоединиться к другим таким же молекулам, обладают этой способностью. Эти химические вещества, из которых строится высокомолекулярное соединение, называются мономерами. Это слово произошло от двух греческих слов: дюно ( mono) - один и мерос ( meros) - часть, то есть само слово мономер как бы говорит, что это соединение часть чего-то большого. [1]
Большие молекулы полимера, Находящиеся в растворе, также имеют поверхность, которой присуща замечательная способность к адсорбции. Соединяясь друг с другом, молекулы полимера меняют величину поверхности, а значит, и способность к адсорбции. Это очень важная и необходимая для протекания жизненных процессов особенность полимера. [2]
Большая молекула полимера обладает определенной гибкостью. [3]
Однако в больших молекулах полимеров эта закономерность не соблюдается. Для разрыва молекул на две части требуется как и раньше 80 ккал, но для перемещения молекул относительно друг друга надо преодолеть связь между отдельными группировками СН2, которые в каждой молекуле полимера насчитываются тысячами, поэтому суммарная связь между молекулами измеряется сотнями и даже тысячами килокалорий. В этом случае легче разорвать молекулу, чем оторвать одну от другой две молекулы. Совокупность молекул приобретает свойства прочного материала. [4]
Кроме того, большие молекулы полимеров не могут быстро изменить свои изогнутые конформации и уложиться в правильные упорядоченные группы. Особенно легко переохлаждаются высокомолекулярные каучукоподоб-ные полимеры. [5]
Представления об образовании больших молекул полимеров, как о своего рода цепном процессе, высказывались значительно раньше, чем появились убедительные теоретические доказательства в пользу этой концепции. [6]
Написать полностью химические формулы больших молекул полимеров трудно, поэтому их пишут сокращенно. В скобках написано одно звено молекулы полимера, повторяющееся раз. Величина п называется степенью полимеризации. Она показывает, из скольких ( в среднем) молекул мономера состоит молекула полимера. Чем больше молекул мономера содержит молекула полимера, тем выше его молекулярный вес. [7]
Таким образом, однороднопористые силикагели могут служить молекулярными ситами для больших молекул полимеров и использоваться при их фракционировании. [8]
Таким образом мономер - это небольшая молекула, из которой состоит большая молекула полимера. Приведенная выше реакция - тоже реакция присоединения. Полимеры, образовавшиеся в результате такой реакции, называются полимерами присоединения. [9]
Малые молекулы растворителя быстро диффундируют з массу полимера, в то время как большие молекулы полимера весьма медленно проникают в занятый чистым растворителем объем и, будучи длинными и гибкими, способны длительно сохранять связность и удерживать форму тела, подобную исходной форме, даже при большом количестве растворителя. [10]
Как полимеризация, так и поликонденсация представляют собой химический процесс образования из многих небольших молекул мономера большой молекулы полимера. Основное отличие полимеризации от поликонденсации заключается в том, что в первом случае во время реакции уплотнения не происходит выделения каких-либо побочных продуктов и по элементарному составу звено полимера аналогично мономеру. [11]
Процесс набухания высокополимерных соединений, обычно предшествующий растворению, зависит от различия скоростей диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. Малые молекулы растворителя быстрее диффундируют в массу полимера, чем молекулы последнего переходят в фазу раствора. Таким образом, набухание является следствием большой величины молекулярного веса одного из компонентов. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, при этом увеличиваются межмолекулярные расстояния и уменьшаются силы взаимного притяжения между цепями полимера. [12]
Процесс набухания выссжополимерных соединений, обычно предшествующий растворению, зависит от различия скоростей диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. Малые молекулы растворителя быстрее диффундируют в массу полимера, чем молекулы последнего переходят в фазу раствора. Таким образом, набухание является следствием большой величины молекулярного веса одного из компонентов. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, при этом увеличиваются межмолекулярные расстояния и уменьшаются силы взаимного притяжения между цепями полимера. [13]
Чтобы понять, почему при одних химических превращениях образуются вещества со сравнительно небольшим молекулярным весом, а при других - большие молекулы полимеров, рассмотрим несколько примеров. [14]
Чтобы понять, почему при одних химических превращениях образуются вещества со сравнительно небольшой молекулярной массой, а при других - большие молекулы полимеров, рассмотрим несколько примеров. [15]