Большая молекула - полимер
Cтраница 2
Деполяризация флуоресценции малой молекулы, обладающей в жидком растворе коротким временем вращательной релаксации, сильно снижается, если эту молекулу связать с большой молекулой полимера. [16]
Маленькие молекулы вследствие своей подвижности быстро проникают в среду больших молекул и, таким образом, растворяются в ней, в то время как большие молекулы полимера, обладающие меньшей подвижностью, не успевают за это время раствориться в низкомолекулярном растворителе. [17]
Маленькие молекулы растворителя вследствие своей подвижности быстро проникают в среду больших молекул и, таким образом, растворяются в ней, в то время как большие молекулы полимера, обладающие меньшей подвижностью, не успевают за это время раствориться в низкомолекулярном растворителе. [18]
Превращение изопрена в каучук не сопровождается ни поглощением, ни выделением каких-либо других веществ и является типичным процессом полимеризации, при котором из многих отдельных молекул образуется одна большая молекула полимера того же элементарного состава. [19]
 |
Схема равновесия между осмотическим и внешним давле - - нием. [20] |
Осмосом называется явление проникновения растворителя в раствор, через полупроницаемую перегородку ( мембрану), которая проницаема для молекул растворителя и непроницаема для молекул растворенного вещества, в частности для больших молекул полимеров. [21]
На основании таких расчетов можно сделать неверные выводы о влиянии природы поверхности и о толщине адсорбционного слоя, так как известно, что не вся поверхность, определенная по адсорбции малых молекул, доступна большим молекулам полимера. [23]
Другая диаметрально противоположная гипотеза исходит из предположения, что в адсорбции участвует только несколько сегментов молекул-полимер а и не происходит существенного изменения структуры двойного слоя. Большие молекулы полимера, размер Которых составляет доли микрометра, связывают твердые частицы, оставляя их на таком расстоянии друг от друга, где еще не происходит наложение двойных электрических слоев глинистых частиц и не возникают электрические силы отталкивания заметной величины. [24]
Растворы высокомолекулярных веществ - лиофильные золи и в значительно меньшей степени рассеивают проходящий через них свет. По этой причине отдельные большие молекулы полимеров не могут быть обнаружены с помощью ультрамикроскопов ( стр. [25]
Стабилизирующий адсорбционный слой должен быть плотным, не должен поддаваться сжатию и не разрушаться при больших скоростях сдвига, возникающих при диспергировании. Такой слой может образоваться при хемосорбции достаточно больших молекул полимера. В толстых прочных адсорбционных слоях нагревание практически не вызывает никаких изменений. Растворы таких смол называют лаками-стабилизаторами. [26]
Другая, характерная для алкенов, реакция присоединения - полимеризация. Множенство молекул мономера соединяются вместе, образуя одну большую молекулу полимера. [27]
Таким образом, наблюдается существенное различие в изменении молекулярных весов поликонденсационных полимеров и полимеров, образующихся присоединением во время процесса полимеризации. При поликонденсации обнаруживается непрерывный переход от мономеров через молекулы возрастающего размера к конечным большим молекулам полимера. При полимеризации присоединением имеются мономеры и продукты завершившейся полимеризации с незначительным количеством вещества, находящегося в промежуточном состоянии. Это различие в росте показано [3] на рис. 92 на примере реакции поликонденсации хлористого бензила, катализируемой хлорным оловом. [28]
Подавляющее большинство полимеров линейной и разветвленной структур удается растворить без разрушения химических связей между атомами, поэтому изучение свойств разбавленных растворов является наиболее распространенным методом оценки молекулярных характеристик полимеров. Растворению часто предшествует длительный процесс набухания, который зависит от различия в скоростях диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, увеличивая межмолекулярные расстояния и уменьшая силы взаимного притяжения между цепями полимера. [29]
Некоторые масла, рекомендуемые для упомянутых выше случаев применения, содержат полимеры, выполняющие роль загущающих присадок. Однако под влиянием сдвигающих усилий, возникающих при работе зубчатых передач или даже на-сосов, молекулы полимеров изменяются: Действие сдвигающих усилий ведет либо к химической, либо к механической деструкции больших молекул полимера, которые вследствие этого утрачивают свое значение для смазочного масла. В некоторых случаях вязкость масла снижается временно, и при высоких скоростях сдвига молекулы полимера восстанавливаются. К сожалению, высокомолекулярные соединения, являющиеся наиболее эффективными загущающими присадками, наиболее чувствительны к потере вязкости при сдвиге. [30]
Страницы: 1 2 3