Диалкилбензол

Cтраница 1

Диалкилбензолы получаются при алкилировании в присутствии А1С13 главным образом в виде ле / па-изомеров. В данном случае преимущественно образуется лг-диметилбензол ( ж-ксилол); в небольшом количестве получается п-ксилол; о-ксилол в продуктах не обнаружен. [1]

Технологическая схема производства бензонитрила. [2]

Диалкилбензолы с мета - и пара-заместителями в условиях окислительного аммонолиза превращаются соответственно в ди-нитрилы изо - и терефталевой кислот. Побочными продуктами обычно являются алкилпроизводные бензальдегида, бензойной кислоты и бензонитрила, а также амиды этих кислот. Как и в случае толуола, на установках с неподвижным слоем катализатора необходимо применять значительные избытки воздуха и аммиака. В реакторах с псевдоожиженным слоем контакта соотношение углеводород: О2 сокращают до 1: ( 5 - - 10), но время пребывания реакционных газов в аппарате увеличивают до 3 - 5 с. Терефталодинитрйл с выходом 75 - 85 % получен из гс-кси-лола, я-цимола и других n - диалкилбензолов на окисных ванадий-титановых [74], ванадий-хромовых [75], ванадий-молибденовых [76, 77] и других смешанных катализаторах. [3]

Схема производства двухатомных фенолов некаталитическим окислением диалкилбензолов ( фирма Distillers Co. [4]

Диалкилбензолы окисляются при 90 С кислородом воздуха в реакторе 1 до накопления в оксидате 65 % ( масс.) гидроперекисей ( в пересчете на моногидроперекись), в том числе 25 % ( масс.) дигидроперекиси. [5]

Диалкилбензолы окисляются с образованием моно - и дигидропер-оксидов. Ксилол окисляется в я-метилбензйлгидропероксид с выходом от 1 2 % ( 60 С в течение 150 час. При окислении диизопропилбензолов последовательно образуются моно - и дигидропероксиды, причем пара - я мета-изомеры в начальный период ( до глубины окисления 30 % в расчете на моногидропер-оксид) окисляются при 110 С с одинаковой скоростью. Окисление моногидропероксидов м - и n - диизопропилбензола дает с выходом соответственно 11 8 и 32 5 % дигидропероксиды м - и п-диизопропилбензо-ла. [6]

Диалкилбензолы, подобно моноалкилбензолам, окисляются молекулярным кислородом в присутствии тех же катализаторов. При этом получаются в зависимости от условий моногидроперекиси или продукты более глубокого окисления. Пока выделены дигидроперекиси n - диизопропилбензола, - изопропил-втор. [7]

Диалкилбензолы, подобно моноалкилбензолам, окисляются молекулярным кислородом в присутствии тех же катализаторов. При этом получаются в зависимости от условий моногидроперекиси или продукты более глубокого окисления. Пока выделены дигидро-перекиси п-диизопропилбензола, тг-изопропилвтор. [8]

Образующиеся диалкилбензолы и в данном случае представлены в основном пара-изомерами. Винилацетат с бензолом образует трудно идентифицируемую смесь смолообразных продуктов. [9]

Причем диалкилбензолы на 80 % и выше представлены 1 4-диалкилбензолами. [10]

Производство диалкилбензолов может иметь самостоятельнс значение, если использовать их для изготовления двухатомны фенолов через дигидроперекиси. Так, при алкилировании бензол в присутствии хлористого алюминия образуется диизопропилбе. Аналогично возможно получение диизопрс пилтолуолов и диизопропилксилолов. [11]

Из диалкилбензолов хорошо изучено жидкофазное окисление к-дн-втор. Этими авторами показано, что га-ди-втор. [12]

Из диалкилбензолов хорошо изучено жидкофазное окисление ге-дивтор. Этими авторами показано, что тг-дивтор. При этом особенно легко окисляется одна вторичная бутильная группа. [13]

Состав диалкилбензолов, полученных в присутствии хлористого алюминия, существенно отличается от состава диалкилбензолов, образующихся в присутствии серной кислоты и алюмосиликатов. В присутствии хлористого алюминия образуется 45 - 50 % пара-изомера и примерно равные количества - 20 - 25 % - орто - и мета-изомеров. [14]

Диазотат-ионы 163 Диалкилбензолы 128, 159, 182 о - Диаминобензол 164 Диацетоновый спирт 250 Диацилпероксиды 375 1 2 - Дибром-2 - метилбутан 366 Дигидропиразол 394 Диены 20 ел. [15]

Страницы: 1 2 3 4