Адсорбирующаяся молекула

Cтраница 1

Адсорбирующаяся молекула ССЬ, кроме того, должна быть определенным образом ориентирована относительно таких ионов кислорода. Так как указанные ситуации относительно редки, особенно на больших, правильно ограненных кристаллах, то далеко не все молекулы ССЬ, ударяющиеся о поверхносгь раздела фаз, способны адсорбироваться. [1]

Влияние строения адсорбирующихся молекул на эффективное разделения рацематов изучено на производных миндальной KI лоты. [2]

Влияние строения адсорбирующихся молекул на эффективносп разделения рацематов изучено на производных миндальной кис лоты. [3]

Три предельных случая электронного взаимодействия между посторонними молекулами и адсорбирующей поверхностью металла. [4]

Электронная оболочка адсорбирующейся молекулы является полностью завершенной ( например, атомы редких газов); молекула не обладает сродством к электрону и ее поляризуемость мала. Поэтому она не приобретает и не отдает электронов. Однако в самой молекуле возможен небольшой сдвиг электронов по направлению к металлу, если сродство к электрону у поверхности металла велико. [5]

Такое расположение адсорбирующихся молекул в виде частокола ( по выражению Лангмюра) в поверхностном слое очень выгодно в энергетическом отношении. Такая ориентация полярно-аполярных молекул в поверхностном слое подтверждается следующим: предельное значение Го для поверхностно-активных молекул одного и того же гомологического ряда на границе раздела вода - воздух оказалось одинаковым, а толщина насыщенного адсорбционного слоя с удлинением углеводородного радикала на одну группу СН2 увеличивается примерно на одинаковую величину порядка 1 4 А. Все это хорошо согласуется с современными представлениями о строении таких радикалов. [6]

А - адсорбирующуюся молекулу; 0, и ех соответственно электрон, дырку и экситон полупроводника. [7]

Если в качестве адсорбирующихся молекул взять поверхностноактивные вещества одного гомологического ряда, то, согласно известному эмпирическому правилу Траубе, адсорбируемость k увеличивается с возрастанием длины цепи на одну СН-группу приблизительно в три раза. Поэтому тормозящее действие последовательных членов гомологического ряда должно усиливаться в девять раз. [8]

Между поверхностью и адсорбирующимися молекулами возникает прочная химическая связь с образованием нового соединения на поверхности твердого тела, обладающего устойчивостью к внешним воздействиям, несравненно более высокой, чем физически адсорбированные молекулярные слои. [9]

Энергетическая диаграмма поверхностной области кристаллофосфора n - типа, обедненной электронами в результате адсорбции электроотрицательных молекул. [10]

В тех случаях когда адсорбирующиеся молекулы являются донорами электронов, зоны изгибаются вниз, и вместо обедненного электронами приповерхностного слоя, мы получаем обогащенный ими слой. Влияние адсорбирующегося вещества ( адсорба-та) на распределение электронов зависит не только от электроотрицательности его молекул, но и от свойств кристалла-адсорбента - от положения уровня Ферми в его зонной диаграмме. [11]

Адсорбция окисью алюминия неспецифически адсорбирующихся молекул приводит к небольшому смещению полос поглощения поверхностных гидроксильных групп. Пери и Хэннан [1] нашли, что в случае адсорбции молекул воды окисью алюминия, дегидроксилированной при 800 С, наблюдается исчезновение полосы поглощения структурных гидроксильных групп 3795 см 1 и появление полосы поглощения около 3500 еж-1. Они считают, что при комнатной температуре молекулы воды адсорбируются окисью алюминия молекулярно и только прогрев образца в атмосфере пара воды при 300 С сопровождается регидроксилированием поверхности. [12]

По отношению к неспецифически адсорбирующимся молекулам группы А поверхность каналов цеолитов довольно однородна. Особенно однородна поверхность каналов кристаллов LiX, поскольку маленькие катионы Li легко внедряются в зазоры между атомами кислорода каркаса и благодаря своей небольшой поляризуемости вносят малый вклад в потенциал дисперсионных сил в каналах цеолита. Благодаря высокой однородности поверхности полостей цеолита LiX в этом случае отчетливо проявляется взаимодействие адсорбат - адсорбат, так что изотермы адсорбции молекул группы А и зависимости теплот их адсорбции от заполнения для молекул группы А напоминают таковые для адсорбции на графитированной саже. Действительно, при адсорбции ксенона [25, 115] и пропана [116] отмечено, что теплоты адсорбции цеолитом LiX растут с увеличением заполнения, а изотермы адсорбции обращены вначале выпуклостью к оси давления пара, а затем проходят точку перегиба. На рис. 21 приведены изотермы адсорбции ксенона кристаллами цеолитов LiX и NaX при различных температурах. Поэтому при малых заполнениях и высоких температурах, характерных для газохроматографических опытов, на изотермах имеется отчетливый линейный участок ( область Генри), благодаря чему хроматографические пики оказываются симметричными. [13]

По отношению к неспецифически адсорбирующимся молекулам группы А поверхность каналов цеолитов довольно однородна. Особенно однородна поверхность каналов кристаллов LiX, поскольку маленькие катионы Li легко внедряются в зазоры между атомами кислорода каркаса и благодаря своей небольшой поляризуемости вносят малый вклад в потенциал дисперсионных сил в каналах цеолита. Благодаря высокой однородности поверхности полостей цеолита LiX в этом случае отчетливо проявляется взаимодействие адсорбат - адсорбат, так что изотермы адсорбции молекул группы А и зависимости теплот их адсорбции от заполнения для молекул группы А напоминают таковые для адсорбции на графитированной саже. Действительно, при адсорбции ксенона [25, 115] и пропана [116] отмечено, что теплоты адсорбции цеолитом LiX растут с увеличением заполнения, а изотермы адсорбции обращены вначале выпуклостью к оси давления пара, а затем проходят точку перегиба. На рис. 21 приведены изотермы адсорбции ксенона кристаллами цеолитов LiX и NaX при различных температурах. Поэтому при малых заполнениях и высоких температурах, характерных для газохроматографическнх опытов, на изотермах имеется отчетливый линейный участок ( область Генри), благодаря чему хроматографические пики оказываются симметричными. [14]

Увеличение заполнения каналов цеолита адсорбирующимися молекулами аммиака приводит к связыванию взаимной водородной связью ( адсорбат-адсорбат) групп NH, что сопровождается исчезновением полосы поглощения 3415 см-1, а также увеличением интенсивности с расширением полосы поглощения 3375 см-1 связанных водородной связью групп NH. [15]

Страницы: 1 2 3 4