Cтраница 2
![]() |
Схема строения поверхности базисной грани графита. [16] |
Поэтому при низких температурах физически адсорбирующиеся молекулы преимущественно локализованы, а при высоких - не локализованы. Химически адсорбирующиеся молекулы локализованы. [17]
![]() |
Схема строения поверхности. [18] |
Поэтому при низких температурах физически адсорбирующиеся молекулы преимущественно локализованы, а при высоких-не локализованы. Химически адсорбирующиеся молекулы локализованы. [19]
В дальнейшем необходимо учитывать взаимодействие адсорбирующейся молекулы с большим числом соседних атомов или ионов решетки и с другими адсорбирующимися молекулами. [20]
Предельным случаем поляризации адсорбента диполем адсорбирующейся молекулы является адсорбция диполей на металлах. [21]
![]() |
Схема зеркального изображения диполя молекулы адсорбата в металле. [22] |
Предельным случаем поляризации адсорбента диполем адсорбирующейся молекулы является адсорбция диполей на металлах. Если рассматривать металл как непрерывное проводящее тело, в нем возникает зеркальное изображение диполя молекулы адсорбата с противоположным расположением зарядов ( рис. XVIII, 4), что вызывает притяжение. [23]
В дальнейшем необходимо учитывать взаимодействие адсорбирующейся молекулы с большим числом соседних атомов или ионов решетки и с другими адсорбирующимися молекулами. [24]
![]() |
Теплоты адсорбции ССЬ Q, кДш / моль на натриевом ( 1 и декатиониро - 60 ванном ( 2 морденитах. [25] |
В этих случаях вклад взаимодействий адсорбирующихся молекул ОСЬ с гидроксильными группами должен быть во всяком случае меньше, чем для цеолита ( H Na) - M. Следовательно, катионы Na в цеолите Na-Y являются заметно менее активными адсорбционными центрами по отношению к молекулам СС2 по сравнению с катионами Na цеолита Na-M ( см. также разд. [26]
![]() |
Хромато-грамма хлорофилла по Цвету. [27] |
Индукционное взаимодействие обусловливается появлением в адсорбирующихся молекулах дипольных моментов, наведенных зарядами поверхности адсорбента, или появлением дипольных моментов в адсорбенте, наведенных адсорбирующимися диполями. Все эти силы являются силами притяжения, вследствие этого взаимодействие между частицами адсор-бента и сорбата в газовой фазе аналогично взаимодействиям в конденсированных средах, например в растворах, где расстояния между частицами также малы. [28]
![]() |
Хромато-грамма хлорофилла по Цвету. [29] |
Индукционное взаимодействие обусловливается появлением в адсорбирующихся молекулах дипольных моментов, наведенных зарядами поверхности адсорбента, или появлением дипольных моментов в адсорбенте, наведенных адсорбирующимися диполями. Все эти силы являются силами притяжения, вследствие этого взаимодействие между частицами адсорбента и сорбата в газовой фазе аналогично взаимодействиям в конденсированных средах, например в растворах, где расстояния между частицами также малы. [30]