Палочкообразная молекула
Cтраница 2
Эриксен считал, что жидкокристаллическая среда состоит из небольших цилиндрически симметричных пачек палочкообразных молекул. Внутри каждой пачки, или домена, молекулы могут двигаться параллельно друг другу, поэтому длина пачки есть переменная величина. Ориентация и движение такой пачки по существу определяются движением среды, хотя на ее поведение могут оказывать влияние электрические и магнитные поля. [16]
 |
Зависимость вязкости от. [17] |
Миллер и др. [19] предположили, что в жидкокристаллическом состоянии корреляция движения палочкообразных молекул ведет к их такому упорядочению, что их оси устанавливаются в среднем параллельно друг другу, а это в свою очередь облегчает течение. Индзука [20] полагает, что под действием сдвигового напряжения в жидкокристаллических растворах возникают рои палочкообразных молекул, в которых молекулы ориентированы почти параллельно. Он объясняет неньютоновский характер течения и существование различий в нормальных напряжениях присутствием этих роев. [18]
Эриксен считал, что жидкокристаллическая среда состоит из небольших цилиндрически симметричных пачек палочкообразных молекул. Внутри каждой пачки, или домена, молекулы могут двигаться параллельно друг другу, поэтому длина пачки есть переменная величина. Ориентация и движение такой пачки по существу определяются движением среды, хотя на ее поведение могут оказывать влияние электрические и магнитные поля. [19]
Аналогия между низкомолекулярными и полимерными мезофа-зами наиболее полно может быть проведена в случае концентрированных растворов жесткоцепных палочкообразных молекул. Как и в случае низкомолекулярных жидких кристаллов, способность к образованию мезофаз возрастает здесь с увеличением асимметрии и жесткости молекулярной цепи. Однако имеется и существенное различие, обусловленное гибкостью полимерной цепи: для реальных цепных полимеров ( в отличие от низкомолекулярных соединений) мезогенность определяется не столько длиной цепи ( молекулярным весом), сколько длиной ее участка, имеющего палочкообразную форму, количественно характеризуемого длиной сегмента Куна А. Из экспериментальных данных можно сделать вывод, что для возникновения лиотропного мезоморфизма в концентрированном растворе жесткоцепного полимера величина А должна быть не меньше нескольких сотен ангстрем ( гл. [20]
Аналогия между низкомолекулярными и полимерными мезофа-зами наиболее полно может быть проведена в случае концентрированных растворов жесткоцепных палочкообразных молекул. Как и в случае низкомолекулярных жидких кристаллов, способность к образованию мезофаз возрастает здесь с увеличением асимметрии и жесткости молекулярной цепи. Однако имеется и существенное различие, обусловленное гибкостью полимерной цепи: для реальных цепных полимеров ( в отличие от низкомолекулярных соединений) мезогенность определяется не столько длиной цепи ( молекулярным весом), сколько данной ее участка, имеющего палочкообразную форму, количественно характеризуемого длиной сегмента Куна А. Из экспериментальных данных можно сделать вывод, что для возникновения лиотропного мезоморфизма в концентрированном растворе жесткоцепного полимера величина А должна быть не меньше нескольких сотен ангстрем ( гл. [21]
Это значит, что постоянная Керра растет пропорционально квадрату степени полимеризации Р, как и следует ожидать для палочкообразной молекулы, в которой и дипольный момент и разность главных поляризуе-мостей пропорциональны длине цепи. [22]
Если молекула полимера в растворе имеет форму клубка, то ее поведение в растворе отличается от поведения в растворе палочкообразной молекулы. [24]
 |
Графическое определение эффекта макроформы. [25] |
Параметр Р может изменяться в широких пределах - от Р та 2 для гауссовых клубков до Р 20 для жестких палочкообразных молекул. [26]
 |
Характеристическая вязкость поли - - - бензил - Ь - глутамата в различных растворителях. [27] |
Одно из соотношений вязкость-молекулярный вес в табл. 22, а именно для по-ли-у-бензил - / - глутамата в диметилформамиде, явно согласуется с ожидаемым поведением палочкообразных молекул. [28]
Можно показать, что в случае размещений жестких палочкообразных молекул среди маленьких близких к шарам или кубикам молекул, причем размеры малых молекул равны толщине палочкообразных молекул, количество размещений намного превышает число размещений такого же числа одинаковых кубиков двух сортов. [29]
В этом случае отношение осей пропорционально степени полимеризации, и подстановка формулы Симха в уравнение (11.89) дает значение а, равное 1 7 - 2 для жестких палочкообразных молекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4