Молибдат - висмут
Cтраница 2
Подобно реакциям предыдущего типа данные процессы активно ускоряются молибдатом висмута при 350 - 500 С. [16]
Их всех соединений молибдена и висмута наибольшей активностью обладает молибдат висмута. [17]
По данным [83], предложен рецепт приготовления чистой а-фазы молибдата висмута. Сначала 15 89 г ( NH eMorC HaO растворяют в 200 см3 воды и подкисляют раствор до рН 1 5, медленно приливая азотную кислоту. [18]
 |
Изменение работы выхода электрона Аф при адсорбции ( Л и десорбции ( Д кислорода с поверхности катализаторов. я - МоОэ. б - ВЬО3. в - В. 2МоО4. г - В. 2МоО6. [19] |
Измерения работы выхода электрона при адсорбции-десорбции кислорода с двух модификаций молибдата висмута ( а - и у-фазы) ( рис. 21, в и г) показали, что в первые моменты адсорбции-десорбции кислорода наблюдается резкое изменение работы выхода, что, вероятно, следует объяснять восстановлением и реокислением поверхности; молибдата висмута. [20]
Это представление основывается на экспериментальных данных о максимальной каталитической активности молибдата висмута, содержащего равное количество ионов молибдена и висмута. [21]
В работе [255] изучена активность в реакции окислительного дегидрирования изоамиленов образцов молибдатов висмута следующего состава: Bi203 - Mo03, Bi203 - 2Mo03, Bi203 - 3Mo03, катализатора с избытком окиси молибдена ( Bj203 ЗМо03 2Мо03), а также чистой окиси висмута. Катализаторы были приготовлены в виде компактных масс прокалкой при 500 С осадков, полученных при смешении растворов нитрата висмута и парамолибдата аммония. [22]
Невысокая активность и низкая избирательность по акриловой кислоте свойственны молиб-дату и фосфату железа: молибдат висмута при 400 С неактивен по отношению к рассматриваемой реакции. Данный процесс обычно проводят в присутствии водяного пара, добавляемого к исходной смеси, при температурах 350 - 380 С. [23]
Насколько можно судить из патентных данных, в присутствии катализаторов, приготовленных на основе молибдата висмута или оксида сурьмы, сначала из пропилена генерируется аллиль-ный радикал, который в результате окисления и дальнейших превращений дает акролеин. [24]
 |
Структура у-фазы молибдата висмута. Параметры решетки. а0 55 нм. Ь 1 624 пм. с0. 549 нм. [25] |
В более сложной тройной системе, содержащей висмут, молибден и фосфор, структура отдельных фаз молибдата висмута перестраивается, и образуется химическое соединение, в состав которого входят все три элемента. [26]
Как и при окислении пропилена в акриловую кислоту, сравнительно высокую активность проявляют катализаторы SnO2 - МоО3 и Со2О3 - МоО3; молибдат висмута малоактивен. [27]
Сравнение спектров катализатора и молибдатов висмута и железа показало, что подтверждается слоистая модель, предложенная в работе [61]: образуется тонкая пленка молибдата висмута, которая покрывает частицы молибдатов железа и кобальта. Данные ЭСХА подтверждают, что а поверхности катализатора присутствует только Bi2MosOi2, а ионов железа не обнаружено. Если же удалить с поверхности ионы висмута, то возрастает сигнал от ионов железа, что указывает на их более глубокое расположение в объеме катализатора. [28]
Технологическая схема одностадийного окисления пропилена в реакторе с восходящим потоком катализатора представлена на рис. 3.18. Реактор 2 изготовлен в виде трубы ( высота 25 м, диаметр 0 75 м), соединенной непосредственно с дозатором 1, где находится катализатор - молибдат висмута на силикагеле. [29]
Для осуществления этого процесса используется практически только трубчатый реактор ( рис. 2), но имеются сведения, что, так же как и для получения акрилонитрила ( см. следующий раздел), здесь может быть применен реактор с кипящим слоем. Катализатором служит молибдат висмута, промотированный различными способами. Информация содержится в патентах, принадлежащих различным промышленным лабораториям таких фирм, как Филлипс петролеум и Стандард ойл оф Охайо. В реактор подают разбавленную смесь воздуха с буте-ном при температурах 425 - 490 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4