Cтраница 1
Порошкообразный молибден на воздухе постепенно окисляется; хранить его следует в запаянной ампуле плп в плотно закрытой склянке. [1]
![]() |
Прибор для получения пентахлорпда молибдена. 1 - реактор. 2 - кран. з - затвор. [2] |
Порошкообразный молибден хлорируется с большей скоростью, по при работе с ним нужно учитывать его легкую окполяемость с поверхности. [3]
Порошкообразный молибден на воздухе постепенно окисляется; хранить его следует в запаянной ампуле или в плотно закрытой склянке. [4]
Можно также получать металлический порошкообразный молибден восстановлением его окислов или солей углеродом, или восстанавливать электролизом МоО3 в расплаве солей. Но этими способами получаются порошки, непригодные по чистоте и структуре для производства ковкого металла методом порошковой металлургии. В лабораторных условиях электролизом МоО3 в расплавленной смеси тетрабората, пирофосфата и фторида натрия получен очень чистый порошок молибдена. [5]
Растворяют 0 25 г металлического порошкообразного молибдена в 30 мл 10 % - ного пероксида водорода на холоду. Затем нагревают для разрушения избытка НаОа, охлаждают и разбавляют дистиллированной водой до 250 мл; Г 00 мл полученного раствора содержит 1 00 мг молибдена. [6]
![]() |
Прибор для получения пентахлорида молибдена. 1-реактор. 2-кран. 3-затвор. [7] |
При пользовании в качестве исходного материала порошкообразным молибденом прокаливание в атмосфере водорода должно проводиться особенно тщательно и продолжаться не менее 15 - 20 мин. [8]
Нры пользовании в качестве исходного материала порошкообразным молибденом прокаливание в атмосфере водорода следует проводить особенно тщательно и не менее 15 - 20 мин. [9]
С одного конца реакционной трубки помещают лодочку, содержащую свежевосстановленный порошкообразный молибден. У выхода трубки, перед пробкой кладут стеклянную вату ( зачем. Током сухого углекислого газа вытесняют воздух из системы, после чего пропускают хлор, предварительно очищенный и высушенный. [10]
Для определения марганца в молибдене навеску 0 5 г порошкообразного молибдена в жаростойком стакане емкостью 250 мл растворяют в смеси 20 мл H2S04 ( 1: 1), 2 мл конц. Далее экстрагируют купферонаты и поступают, как описано при анализе ниобия и тантала. [11]
Для определения марганца в молибдене навеску 0 5 г порошкообразного молибдена в жаростойком стакане емкостью 250 мл растворяют в смеси 20 мл H2SO4 ( 1: 1), 2 мл конц. Далее экстрагируют купферонаты и поступают, как описано при анализе ниобия и тантала. [12]
Спектры поглощения паров молибдатов галлия, индия и таллия [91] получены в области 200 - 2000 см 1 над смесями соответствующих окислов с порошкообразным молибденом при температурах до 1300 С. Интенсивность взаимодействия окислов с молибденом возрастает от галлия к таллию. В ИК-спектре Ga2Mo04 имеется две полосы при 760 и 930 см-1, а в случае 1п2Мо04 и Т12Мо04 - три, причем по две из них совпадают с полосами Ga. Низкочастотные полосы при 415 и 395 см-1 следует отнести к валентным колебаниям Jri - О и Т1 - О, так как имеется смещение частот на 20 см-1 при довольно больших массах металлов. Объяснить же эти частоты деформационными колебаниями группы Мо04 нельзя потому, что в парах ( МоОа) 3 частоты, связанные с деформационными колебаниями, не наблюдаются. [13]
Порошкообразный молибден, полученный после вакуумной отгонки ртути из амальгамы молибдена, обладает пирофорными свойствами. [14]
В качестве исходного материала пользуются молибденом, полученным восстановлением из окислов алюминием или водородом ( см. стр. Порошкообразный молибден хлорируется с большей скоростью, но при работе с ним нужно учитывать его легкую окисляемость с поверхности. [15]