Cтраница 2
Шестивалентный молибден количественно и быстро восстанавливается до пятивалентного состояния в среде 2 М НС1 при 60 - 80 С [469, 825, 1510] и 3 М НС1 при 20 С [825] при пропускании через редуктор, наполненный металлическим серебром. [16]
Шестивалентный молибден, а также пятивалентный ванадий и трехвалентное железо восстанавливаются в сернокислых растворах металлической медью [1561] в редукторе Джонса. Есимура [1561] безуспешно пытался титровать восстановленный раствор растворам Се ( 804) 2; помехи вызывают ионы одновалентной меди, образующиеся в процессе восстановления. [17]
Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния гидразином в солянокислом растворе, после чего к горячему раствору при рН 3 2 - 4 2 прибавляют раствор 8-ок-сихинолина. Оптическая плотность не изменяется 3 часа. Растворы подчиняются закону Бера до концентрации не выше 20 ммк / мл Мо. Не мешают кальций, магний, небольшие количества кадмия, никеля, цинка, железа, трехвалентного хрома. [18]
Шестивалентный молибден осаждают в форме трисульфида различными методами: сероводородом из слабокислых растворов под давлением или без давления; подкислением растворов тиомолибдатов; тритиокарбонатом натрия; тиосульфатом аммония; тиоацетамидом; тиоуксусной кислотой. [19]
Шестивалентный молибден количественно осаждается [1147] быстрым током сероводорода ( 5 мин. [20]
Шестивалентный молибден, находясь при таких высоких значениях рН в форме ионов МоСч2, не осаждается 8-оксихинолином в отсутствие комплексона и, более того, не взаимодействует с комплексоном. [21]
Шестивалентный молибден экстрагируют из среды 2 N H2SO4 при помощи 50 мл свежеприготовленного 1 % - иого раствора купфероиа ( в форме кислоты) в СНС1з встряхиванием 3 мин. После разделения фаз экстракцию повторяют, если водная фаза окрашена. По окончании экстракции молибдена водную фазу промывают хлороформом. [22]
Для шестивалентного молибдена таким путем были получены удовлетворительные результаты. [23]
Титрованию шестивалентного молибдена раствором Hg2 ( 0104) 2 не мешает вольфрам. Выпадающий при подкислении раствора осадок вольфрамовой кислоты практически не влияет на титрование. [24]
Сульфид шестивалентного молибдена MoS3 выпадает в виде темно-бурого осадка. [25]
Соединения шестивалентного молибдена являются сравнительно слабыми окислителями. Окислительные свойства их усиливаются в присутствии комплексообразующих веществ. [26]
Соединение шестивалентного молибдена с люмогаллионом полностью экстрагируется: изоамиловым и бутиловым спиртом, циклогексаноном, мет. Окраска водного раствора и экстракта в изоами-ловом спирте при стоянии не изменяется. [27]
Соединение шестивалентного молибдена с а-бензоиноксимом при определенных условиях количественно экстрагируется хлороформом ( стр. [28]
Соединение шестивалентного молибдена с а-бензоиноксимом при определенных условиях количественно экстрагируется хлороформом ( стр. [29]
Для шестивалентного молибдена таким путем были получены удовлетворительные результаты. [30]