Cтраница 3
Титрованию шестивалентного молибдена раствором Hg2 ( ClC4) 2 не мешает вольфрам. Выпадающий при подкислении раствора осадок вольфрамовой кислоты практически не влияет на титрование. [31]
Соединениям шестивалентного молибдена присуща широкая гамма расцветок - от белого, желтого, оранжевого, красного, коричневого до зеленого цветов. [32]
Соединения шестивалентного молибдена могут быть восстановлены в кислой среде металлическим цинком, дихлоридом олова, сернистым газом; его растворы последовательно окрашиваются в синий, зеленый, коричневый, красный п желтый цвета. [33]
Сульфид шестивалентного молибдена ( МоЗз) выпадает в виде темнобурого осадка. [34]
С шестивалентным молибденом он взаимодействует только как кислота, а с пятивалентным - как основание и как кислота. В соответствии с этим получены два) соединения пятивалентного молибдена, в значительной степени отличающиеся друг от друга по свойствам и составу. [35]
Вначале восстанавливается шестивалентный молибден до пятивалентного. В конце восстановления наблюдается отчетливый скачок потенциала. При дальнейшем титровании происходит одновременное восстановление пятивалентного молибдена и шестивалентного вольфрама ( последний восстанавливается до пятивалентного состояния), сопровождающегося меньшим, чем первый, но отчетливым скачком потенциала. [36]
При титровании шестивалентного молибдена в среде соляной кислоты с различными индикаторными электродами в общем отмечаются такие же особенности, как и при титровании в среде серной кислоты. Существенное отличие состоит в том, что с платиновым и амальгамированным платиновым электродами в среде соляной кислоты наблюдается вполне отчетливый второй скачок потенциала, в то время как в среде серной кислоты второй скачок потенциала с названными электродами не отмечается. Второй скачок потенциала с вольфрамовым и графитовым электродами в среде соляной кислоты весьма отчетлив и при идентичных условиях по величине примерно в два раза превышает скачок потенциала с платиновым индикаторным электродом, простираясь в область значительно более отрицательных потенциалов. [37]
Для восстановления шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния иодидом калия большое значение имеет концентрация НС1 в растворе. Такая концентрация НС1 оптимальна для развития окраски, вызванной роданидными соединениями пятивалентного молибдена. Максимальная окраска развивается через 20 мин. В среде 3 М НС1 оптимальная окраска появляется уже через - 2 мин. [38]
Растворы соединения шестивалентного молибдена с пирока-техин-3 5-дисульфокислотой подчиняются закону Бера [1299, 1539, 1559] в пределах 0 2 - 10 мкг / мл Мо при 390 ммк. [39]
Растворы соединения шестивалентного молибдена с пирока-техин-3 5-дисульфокислотой подчиняются закону Бера [1299, 1539, 1559] в пределах 0 2 - 10 мкг / мл Мо при 390 ммк. [40]
При экстракции шестивалентного молибдена 0 04 % - ным раствором диэтиламмоний диэтилдитиокарбамината из среды 0 1 - 10 N НС, 0 1 - 10 N H2SO4, при рН 1 - 12 Боде и Неуман [487] получали только часть взятого молибдена. При экстракции шестивалентного молибдена в отсутствие восстановителя полученный экстракт имеет желтый цвет. Если же молибдат сначала восстановить сульфатом гидразина до пятивалентного состояния, то получается продукт красно-фиолетового цвета, который частично растворяется в ССЦ или смеси ССЦ и амилового спирта. [41]
Для переведения шестивалентного молибдена в пяти - и трехвалентное состояние применяют многочисленные восстановители: металлические Mg, Al, Zn, Cd, Pb, Bi, Sn, Hg, Ag. Названные восстановители используют в многочисленных титриметрических ( стр. [42]
В присутствии шестивалентного молибдена бутанольная фаза окрашивается в оранжево-желтый цвет. [43]
Для разделения шестивалентного молибдена и четырехвалентного олова нагретый анализируемый раствор, к которому добавлена соль трехвалентного железа, прибавляют к избытку нагретого раствора аммиака. Для полного разделения необходимо переосаждение. [44]
Для выделения шестивалентного молибдена а-бензоиноксимом [935] 200 мл анализируемого раствора должны содержать не более 0 15 г Мо и 10 мл копи. Если присутствуют ванадаты или хроматы, то для их восстановления Прибавляют свежеприготовленный раствор сернистой кислоты и нагревают. Продолжают кипячение до исчезновения запаха двуокиси серы. Раствор охлаждают до 5 - 10 С и прибавляют медленно при перемешивании 10 мл раствора 2 г а-бензоиноксима в 100 мл этанола, кроме того - по 5 мл раствора реагента на каждые 0 01 г Мо. Продолжая перемешивание раствора, прибавляют бромную воду до появления заметного желтого окрашивания, затем - несколько миллилитров раствора реагента. Все оставляют на 10 - 15 мин. Первые порции фильтрата снова пропускают через фильтр, если они не абсолютно прозрачны. Осадок промывают при помощи 200 мл холодного свежеприготовленного раствора, содержащего на 1 л 25 - 50 мл раствора реагента и 10 мл серной кислоты. При стоянии фильтрата, если было прибавлено достаточное количество реагента, выделяются игольчатые кристаллы. [45]