Бартлетта

Cтраница 1

Бартлетта, который используется следующим образом. Вычисленное по формуле ( XIII. Значение Q выбирается заранее. Если при всех значениях с1 ( имеющихся в таблице, та s М, то гипотезу Я0 о равенстве дисперсий следует отвергнуть; если при тех же условиях М С / п, то Я0 не отвергается. В случаях, когда max та М т т ть, следует вычислить Ci по формуле ( XIII. [1]

Бартлетта [34] впервые было показано, что эффективная сложность выпуклой комбинации классификаторов равна не суммарной, и даже не максимальной, как ранее предполагалось, а средней взвешенной сложности отдельных классификаторов, взятых с теми же весами, с которыми они входят в комбинацию. Иными словами, взвешенное голосование не увеличивает сложность алгоритма, а лишь сглаживает прогнозы базовых классификаторов. [2]

Бартлетт [152] предложил различать по механизму термического распада пероксиэфиры RC ( O) OOR двух типов. В пероксиэфирах первого типа радикал R не может существовать в виде относительно стабильного свободного радикала. [3]

Бартлетт получил первое хим. соед. Ныне известны криптона дифторид, ксенона фториды, а также фториды радона, оксиды и хлориды ксенона, ксенаты и перксенаты, многочисл. [4]

Бартлетт и Райлендер [40] на основании изучения инфракрасных спектров показали, что такое утверждение ошибочно и что - лак-тон VII образует именно гракс-бромзамещешая кислота. [5]

Бартлетт и Нодзаки [41] при сравнительном изучении распада перекиси бензоила в различных растворителях нашли, что скорость распада перекиси бензоила в первичных, вторичных и третичных аминах, за отдельными исключениями, протекает с очень большой скоростью, большей, чем в каких-либо других средах. [6]

Бартлетт и Нодзаки [41] при сравнительном изучении распада перекиси бензоила в различных растворителях нашли, что скорость распадя перекиси бензоила в первичных, вторичных и третичных аминах, за отдельными исключениями, протекает с очень большой скоростью, большей, чем в каких-либо других средах. [7]

Галогениды с атомом галогена у головы моста, которые подвергались сольволизу. [8]

Бартлетт и Нокс показали [10], что апокамфилхлорид ( рис. 13 - 3, А) не дает осадка хлористого серебра при кипячении с водно-спиртовым раствором нитрата серебра в течение 48 час. Напротив, / npem - бутилхлорид и хлорид Б ( рис. 13 - 3), которые являются аналогами соединения А с открытой цепью, реагируют очень быстро с нитратом серебра на холоду. Скорости реакций в случае соединений А и Б отличаются более чем в 109 раз. [9]

Бартлетт показал, что при запоминании удерживается нек-рая основа воспринятого и связанный с пей эмоц. [10]

Бартлетт и Гиддингс [268] в 1960 г. показали, что сольволиз 2-эк-зо - бензонорборненилброзилата происходит значительно быстрее, чем э - Эо-изомера. [11]

Бартлетт объясняет это тем, что в первом случае в результате большей поляризации связи С-1 - С-8 развитие катионного центра у С-2 затруднено. [12]

Бартлетт и Розен [76] приводят более высокое значение, однако Бартлетт предполагает, что в исходном пеопецтплгалогениде могли присутствовать примеси. [13]

Бартлетт и Нокс 1349 ] первые предприняли систематическое изучение системы с углеродом в голове моста. [14]

Бартлетт и Браун [22] нашли, что, хотя как цис -, так и транс-1 8-дифенил - 7 8-диоксиаценафте ] з при обработке водной серной кислотой претерпевают пинаколиновую перегруппировку и дают 8 8-дифенил - 7-кетоаценафтен ( III), реакция с мс-диолом ( IV) протекает легче. [15]

Страницы: 1 2 3 4