Енкель

Cтраница 1

Енкель и Ринкенс [1345] объясняют тем, что плавление полимеров представляет собой однофазный переход. [1]

Енкель и Рикенс [1378] установили на примере полиэфиров адипиновой кислоты с бифункциональным гликолем и с добавкой триметилолпропана, что возникающие в полимере разветвления резко ограничивают возможность образования сферолитов, не влияя на общее возникновение кристалличности. Ну-мата и Такахаси [1179] отметили, что сополимеры этиленте-рефталата и этиленизофталата, содержащие менее 20 мол. [2]

Енкель и Ринкенс [766] объясняют наличие размытого интервала плавления высокополимеров тем, что плавление представляет собой однофазный переход. Показано, что верхний конец области плавления изменяет свое положение с изменением давления, как переход второго рода, а нижний конец - как переход третьего рода или переходы более высоких порядков. [3]

Енкель и Вилсинг [116] установили также, что при частичном плавлении перед полным разупорядочением образуется расплав-сетка, роль узлов в котором играют кристаллы. [4]

Енкель и Рехааге [87] использовали для получения подобной же характеристики показатель цх, представляющий собой характеристическую вязкость, отнесенную к мольной концентрации. Значение т) х для хороших растворителей и пластификаторов больше, чем для плохих, и с повышением температуры уменьшается. Для плохих растворителей значение т) х с повышением температуры увеличивается. В этом случае измерение т х становится возможным вообще только при высоких температурах. Ими было найдено, что наибольшим взаимодействием с ПВХ обладают фта-латы спиртов С4 и СБ. Это совпадает с приведенными выше оценками, произведенными другими методами. [5]

Термомеханические кривые смешанных полиамидов, полученных из смеси гексаметилендиаммонийади-пината с гоксаметилендиаммоний-изофталатом при содержании последнего ( в мол. %. [6]

Енкель и Ринкенс [223] объясняют наличие размытого интервала плавления высокополиморов тем, что плавление представляет собой однофазный переход. Показано, что верхняя граница области плавления изменяет свое положение с давлением, как переход второго рода, а нижняя граница - как переход третьего рода или переходы более высоких порядков. [7]

Распространение областей помутнения в образцах с течением времени. [8]

Енкель и сотрудники [518, 519, 555] определили, что при медленном охлаждении нагретых или даже расплавленных полиуретанов увеличивается количество кристаллической части и повышается температура плавления. При быстром охлаждении получается прозрачный продукт. [9]

Зависимость температуры плавления от молекулярного веса для сополиамидов капролакта-ма и соли адипиновой кислоты и гексаметиленди-амина ( АГ ( фракционированные продукты ( по Бат-церу и Мешле. [10]

Мюнстер и Енкель теоретически показали, что для высокомолекулярных соединений температуру плавления следует рассматривать не как фазовый переход первого рода, а как фазовый переход второго рода. [11]

Строение цепей политетра - кручены. При этом, хотя через 13 СРз. [12]

Килиана и Енкеля [ 38, 38а ], политетрафторэтилен обладает тремя различными структурами. [13]

В частности, Енкель [105] показал, что обобщенная максвел-ловская модель лучше описывает экспериментальные данные, чем модель Фойхта. Штраус [114] для расчета релаксационных спектров по экспериментальным данным применил метод регуляризации академика Тихонова [ 1151 и ЭВМ. [14]

В работах Иллерса и Енкеля [63, 64] указывается, что у полимеров стирола и его галогенпроизводных, в том числе и у ППХС вблизи Тс на низких частотах имеются максимумы поглощения механических колебаний, которые могут быть объяснены подвижностью боковых радикалов при ГГС. Следует отметить, что у ППХС и других полярных полимеров с данным видом теплового движения возможно связаны соответствующие дипольные потери, которые могут отразиться на температурной зависимости е и PJ, при частотах менее 1 гц. В работе Михайлова и Борисовой [65] подобные диэлектрические потери были обнаружены у поли - - 2 5-фторметилстирола. Сопоставление этих данных с результатами изучения теплового движения макромолекул названного полимера методом ядерного магнитного резонанса [66] позволяет заключить, что дипольные потери у поли-2 5-фторметилстирола при Т ГС обусловлены крутильными колебаниями бокового радикала. Отсутствие дипольных потерь при ГГС у ПС и ППХС может быть обусловлено тем, что крутильные колебания фениль-ного радикала и фенильного радикала с хлором в пара-положении не сопровождаются изменением составляющей дипольного момента этого радикала по направлению внешнего электрического поля. [15]

Страницы: 1 2 3