Момент - помутнение
Cтраница 2
Пробу СО2 вводят обычным способом; газ-носитель при этом проходит через приемник, содержащий баритовую воду, который подсоединяется к газовому хроматографу вместо охлаждающей ловушки. Временной интервал между сигналом самописца и моментом помутнения баритовой воды является той характеристикой, которую следует учитывать при улавливании компонентов. Только в том случае, если этот интервал имеет тот же порядок величины, что и время срабатывания регистрирующей системы ( детектор - самописец), им можно пренебречь и улавливать компоненты синхронно с сигналом самописца. [16]
В пробирку диаметром 20 мм помещают 10 г смолы, закрывают ее ватным тампоном и помещают на кипящую водяную - баню так, чтобы уровень воды был выше уровня смолы в пробирке. Момент желатинизации устанавливается с помощью проволоки, момент помутнения устанавливается визуально. Время с момента помещения пробирки на кипящую баню до момента желатинизации определяет жизнеспособность смолы. Время до момента помутнения смолы называется временем помутнения. Это определение проводится для меламиновых смол. [17]
Кристаллизация парафина сопровождается помутнением нефти или нефтепродукта. Появление мелких кристаллов в массе нефтепродукта считается моментом помутнения. Температура, зафиксированная при этом, называется температурой помутнения. Ее определяют визуально, сравнивая охлаждаемый нефтепродукт с эталоном. [18]
Кристаллизация парафина сопровождается помутнением нефтепродукта. Появление облаков мелких кристаллов в массе нефтепродукта считается моментом помутнения. [19]
Кристаллизация парафина сопровождается помутнением нефтепродукта. Появление облаков мелких кристаллов в массе нефтепродукта считается моментом помутнения. Температура, зафиксированная лри этом, называется температурой помутнения. [20]
Кристаллизация парафина сопровождается помутнением нефтепродукта. Появление облаков мелких кристаллов в массе нефтепродукта считается моментом помутнения. [21]
Кристаллизация парафина сопровождается помутнением нефтепродукта. Появление облаков мелких кристаллов в массе нефтепродукта считается моментом помутнения. Температура, зафиксированная при этом, называется температурой помутнения. [22]
Иногда растворяющую способность растворителя по отношению к данному полимеру характеризуют числом разбавления. При этом к 1 - 3 % - ному раствору полимера медленно приливают нерастворитель полимера, который неограниченно совмещается с испытуемым растворителем, и отмечают момент помутнения раствора или выпадения полимера в осадок. Отношение количества прилитого нерастворителя к количеству растворителя, имевшегося в растворе, и есть число разбавления. [23]
Затем смесь в течение 10 - 15 мин нагревают с обратным холодильником до 80 С. Через 10 - 20 мин после начала кипения смесь начинает мутнеть и затем расслаиваться. С момента помутнения ее дополнительно нагревают при слабом кипении еще 30 мин. При отгонке воды температура смолы не должна опускаться ниже 50 С. По окончании отгонки горячую смолу выливают на жестяной противень или в фарфоровую чашку. [24]
К пробирке при помощи резинового кольца прикрепляют термометр, пробирку погружают в жидкостную или воздушную баню, медленно нагревают и наблюдают момент, при котором произойдет помутнение и исчезнет граница раздела фаз. Температуру, соответствующую моменту помутнения, отмечают как критическую температуру растворения. [25]
 |
Схема установки основных блоков прибора для определения величины реакционной способности феноло-формалиновой смеси. [26] |
Очевидно, что для реализации описанного метода измерения можно использовать приборы, основанные на нефелометрических или турбидиметрических методах измерения. Однако существующие нефелометрические и турбидиметрические концентратомеры предназначены в основном для контроля концентрации частиц, взвешенных в среде. В рассматриваемом случае достаточно фиксировать момент помутнения смеси с одновременной регистрацией ее температуры. [27]
В герметически закрытом котле, снабженном паровой рубашкой, три постоянном перемешивании реакционная, смесь нагревается глухим паром до 80 ( в паровом пространстве котла), после чего нагрев прекращается. При понижении температуры в котле до 90 BI рубашку котла дается холодная вода, и охлаждение продолжается в течение всего периода варки. Реакционная смесь при таком давлении ие кипит и остается прозрачной до самого момента помутнения, которое обычно и наступает при указанной температуре. Помутнение смеси является первым признаком конца варки. [28]
В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и термометром, загружают 94 г ( 1 моль) фенола, нагревают колбу до 40 - 50 С, чтобы расплавить фенол, и добавляют 85 мл ( 0 85 моль) 30 % - ного формалина ( см. п рим. Затем смесь в течение 10 - 15 мин нагревают с обратным холодильником до 80 С. Через 10 - 20 мин после достижения температуры кипения смесь мутнеет и затем расслаивается. С момента помутнения ее дополнительно нагревают при слабом кипении еще в течение 30 мин. После этого смесь оставляют на 30 мин. При отгонке воды температура смолы не должна опускаться ниже 50 С. На последней стадии отгонки, когда в холодильнике уже не наблюдается конденсации дистиллята, температуру повышают до 100 С. По окончании отгонки горячую смолу выливают на жестяной противень или в фарфоровую чашку. [29]
В круглодонную колбу емкостью 100 см3, снабженную обратным холодильником и термометром, помещают 9 4 г ( 0 5 моль) фенола, нагревают колбу до 40 - 50 С для расплавления фенола и добавляют 8 5 см3 ( 0 085 моль) 36 % - го формалина. Затем смесь в течение 10 - 15 мин нагревают с обратным холодильником до 80 С. Через 10 - 20 мин после начала кипения смесь начинает мутнеть и затем расслаиваться. С момента помутнения ее дополнительно нагревают при слабом кипении еще 30 мин. При этом температура не должна опускаться ниже 50 С. [30]
Страницы: 1 2 3