Cтраница 1
Енолизация кетона является причиной наступающей далее альдольной или кротоновой конденсации. [1]
Енолизация кетона является причиной наступающей далее альдольной или кротоновои конденсации. [2]
Енолизация кетона является причиной наступающей далее альдольной или кротоновой конденсации. [3]
Степень енолизации кетонов зависит не только от их строения, но и от характера действующего магнийорганического соединения. [4]
VCG - Эти смещения нельзя объяснить енолизацией кетонов, поскольку фенхон не способен к еполизацни, но тем не менее обнаруживает то же свойство. [5]
Рассмотрим в качестве примера общего кислотно-основного катализа реакцию енолизации кетонов. [6]
Механизмы (5.49) и (5.50) согласуются с различиями в-восприимчивости енолизации разных кетонов к общему кислотно-основному катализу. Например, енолизация ацетона в водном растворе сильно ускоряется под действием общих кислот, тогда как енолизация бромацетона и пировиноградной кислоты к ним нечувствительна. Этот эффект обусловлен снижением. [7]
Замещающие группы влияют на катализируемую кислотами и основаниями енолизацию кетонов противоположными путями. [8]
В предыдущем разделе был подробно описан механизм катализируемой кислотой енолизации кетонов. В действительности кетоны находятся в равновесии с енольной формой и кислота только ускоряет взаимопревращение обеих форм. Равновесие двух форм: кетоииой и енольной, отличающихся положением атома водорода и двойной связи, принято называть кето-енольной таутомерией. [9]
Другой метод получения 1 3-аминоспиртов действием реактивов Гриньяра нередко дает низкие выходы, что обусловлено енолизацией кетона и последующим образованием соли. [10]
Реакции изомеризации подобного рода могут протекать не только с чисто углеводородными соединениями - по аналогичному механизму проходят реакции енолизации кетонов и некоторые тау-томерные превращения ( см. стр. [11]
Можно показать, что енолизация каждого соединения, содержащего водород в а-положении по отношению к акцепторной группе, проходит тем же путем, как и енолизация кетонов. [12]
В этих условиях можно было ожидать, что катализатор в состоянии высшей валентности окисляет енольную форму кетона и при благоприятных условиях течение этой реакции лимитируется скоростью енолизации кетона. Сравнение скоростей енолизации и окисления показало, однако, что кетон окисляется во много раз быстрее, чем енолизуется. [13]
Кетен, в отличие от ангидридов и галогенангидридов, легко ацилирует кетоны в енольной форме, если содержание их в равновесной смеси увеличено добавлением каталитических количеств органических сульфокислот ( енолизация кетонов в кислой среде описана в разд. [14]
В кинетическом выражении (6.476) участвуют только концентрации кетона и катализатора, но не галогена; это значит, что стадия, определяющая состав продуктов реакции, проходит после определяющей скорость стадии, которая может заключаться лишь в енолизации кетона. Углеродный атом в еноле или еноляте 5 / 2-гибридизован, так что оптическая активность на этой стадии реакции теряется. [15]