Cтраница 1
Полученный енолфосфат ( 3) является активным фосфорилирующим агентом. Зтот метод был успешно использован для образования межнуклеозидных связей. [1]
Образование енолфосфатов из триэфиров фосфористой кислоты и галогеикарбонильных соединений кратко обсуждалось в разд. Изомерный состав продуктов этих реакций зависит от природы соли, получающейся из активного метнленового соединения, и от ее растворимости в конкретном растворителе. [2]
Образование енолфосфатов из триэфиров фосфористой кислоты и галогенкарбонильных соединений кратко обсуждалось в разд. Изомерный состав продуктов этих реакций зависит от природы соли, получающейся из активного метиленового соединения, и от ее растворимости в конкретном растворителе. [3]
Взаимодействием с хлоралем синтезирован енолфосфат целлюлозы - полимераналог инсектицида дихлофоса. Более подробные исследования свойств этих новых типов фосфорсодержащих производных целлюлозы и, в частности, соединений, являющихся полимерными аналогами инсектицидов, представляют значительный интерес. [4]
В качестве примеров таких енолфосфатов приведем диэтил-а-этокси-р - карбоксиэтилвинилфосфат и диэтил-а-этокси-р р-дихлорвинилфосфат. [5]
Другие методы фосфорилирования, основанные на использовании енолфосфатов [177, 178], гуанидинфосфатов [ 1791 и хинонфосфатов ( в присутствии окислителей) [180] требуют дальнейшей разработки. [6]
Биосинтез шикимовой кислоты начинается с альдольной конденсации енолфосфата пировиноградной кислоты и 4-фосфат-эритрозы - оба эти соединения образуются в фотосинтетическом блоке реакций. [7]
Иммдоилфосфаты и родственные соединения представляют собой азотистые аналоги енолфосфатов. [8]
Диметил-0-2 2-дихлорвинилфосфат ( ДДВФ, дихлорофос, нуван) - первый представитель ряда енолфосфатов. [9]
Диметил-0-2 2-дихлорвинилфосфат ( ДДВФ, дихлорофос, нуван) - первый представитель ряда енолфосфатов. [10]
С соединениями, содержащими карбонильную группу в цикле, реакции фосфитов сопровождаются миграцией алкильной группы в переходном состоянии и образованием енолфосфатов. [11]
В другой реакции J схема ( 118) ] кетон превращают в енолят-пон ( 156), которым реагирует с дпэтплхлорфосфатом с образованием енолфосфата. В опубликованной работе в качестве оено-г-апня для получслпя енолята использован гидрид натрпя, но другие методы ( см. разд. [12]
Триалкилфосфит может реагировать с а-галогенокетоном двумя способами: в результате одного получается кетофосфо-нат ( 4) - продукт реакции Михаэлиса-Арбузова, в результате другого - енолфосфат ( 5) - продукт реакции Перкова. В зависимости от структуры кетона могут получиться один ли оба продукта. [13]
Триалкилфосфит может реагировать с х-галогенокетоном двумя способами: в результате одного получается кетофосфо-нат ( 4) - продукт реакции Михаэлиса-Арбузова, в результате другого - енолфосфат ( 5) - продукт реакции Перкова. В зависимости от структуры кетона могут получиться один или оба продукта. [14]
Реакция эта замечательна тем, что при образовании енольной формы фосфопировиноградной кислоты происходит перераспределение внутримолекулярной энергии и большая часть ее оказывается сконцентрированной в высокоэргической фосфатной связи енолфосфата. [15]