Момент - эквивалентность
Cтраница 1
Моменты эквивалентности определить графически. [1]
Момент эквивалентности характеризуется определенным значением рН раствора, соответствующим определенной концентрации ионов Н в растворе, и устанавливается с помощью индикаторов или рН - индикаторов, меняющих свою окраску при изменении рН раствора. [2]
Момент эквивалентности при реакции нейтрализации определяют с помощью индикаторов, представляющих собой органические соединения, обладающие кислыми или основными свойствами. [3]
 |
Кривая титрования 100 мл 0 1 н. раствора НС1 0 1 н. раствором NaOH. [4] |
Момент эквивалентности или, вернее, конец титрования большей частью определяют с помощью индикаторов. [5]
 |
Кривая титрования 100 мл ОД н. раствора НС1 ОД н. [6] |
Момент эквивалентности или, вернее, конец титрования большей частью определяют с помощью индикаторов. [7]
Момент эквивалентности характеризуется определенным рН раствора, соответствующим определенной концентрации ионов Н в растворе, и устанавливается он большей частью с помощью индикаторов. [8]
 |
Кривая титрования 100 мл 0 1 н. раствора НС1 0 1 н. раствором NaOH. [9] |
Момент эквивалентности или, вернее, конец титрования большей частью определяют с помощью индикаторов. В качестве индикаторов часто используют органические вещества ( слабые электролиты), обладающие кислыми или основными свойствами. [10]
Момент эквивалентности фиксируется либо с помощью индикаторов, окисляющихся при определенном значении потенциала системы ( с образованием окрашенных продуктов), либо с помощью индикаторов, дающих специфические реакции с титруемым веществом или с титрантом. В некоторых случаях индикатором может служить избыточная капля окрашенного раствора титран-та. [11]
Момент эквивалентности может быть определен визуально химическим индикатором или с помощью соответствующего прибора. В автоматических титрометрах все операции цикла титрования выполняются автоматически. [12]
Моменту эквивалентности ( израсходовано 24 46 мл NaOH) отвечает один резкий максимум. Относительная величина скачка потенциала ( высота максимума) зависит от величины констант диссоциации кислот, образующих смесь. [13]
В момент эквивалентности ток не равен нулю и величина его определяется главным образом растворимостью образовавшегося соединения. [14]
В момент эквивалентности в насыщенном растворе обра-зовавшегося соединения концентрации ионов, входящих в осадок, может быть определена из произведения растворимости. [15]
Страницы: 1 2 3 4