Момент - эквивалентность
Cтраница 2
 |
Вольт-амперные анодно-катодные кривые.| Анодно-катодные кривые амперомет. [16] |
В момент эквивалентности ток равен нулю. [17]
В момент эквивалентности потенциалы двух реакций становятся равными: ЕОК - Е ОС. Какие следствия вытекают из. [18]
Практически момент эквивалентности ( точку эквивалентности) устанавливают индикаторным методом по изменению окраски индикатора, 1 - 2 капли раствора которого добавляют в титруемый раствор. [19]
В момент эквивалентности рН близок к 7, так как кислота НЮ3 сравнительно сильная ( / Сдис I. Соль высушивают при 180 С в сушильном шкафу. [20]
В момент эквивалентности рН близок к 7, так как кислота НЮ3 сравнительно сильная ( КдИС I. Соль высушивают при 180 С в сушильном шкафу. [21]
Практически момент эквивалентности ( эквивалентную точку) определяют по изменению в зависимости от рН среды окраски индикатора, 1 - 2 капли раствора которого добавляют в титруемый раствор. [22]
Практически момент эквивалентности ( точку эквивалентности) уста навлизают индикаторным методом по изменению окраски индикатора, 1 - 2 капли раствора которого добавляют в титруемый раствор. [23]
Достижение момента эквивалентности по второй ступени приводит к снижению рН до 4, и поэтому следует пользоваться индикатором металоранжевым. [24]
Нахождение момента эквивалентности графическим способом требует определения нескольких точек ( 6 - 7) на кривой радиометрического титрования, определение которых связано с затратой значительного времени ( около 50 мин. Поэтому нами была изучена возможность определения момента эквивалентности по двум точкам и сделана попытка дать математическое выражение для нахождения момента эквивалентности. [25]
Определить графически момент эквивалентности и произвести расчет на содержание кальция. [26]
 |
Схема упрощенной установки для амперометриче. [27] |
Для установления момента эквивалентности при амперо-метрических титрованиях вполне достаточно получить по 3 - 4 измерения величины диффузионного тока до и после конца реакции. [28]
Подобное совпадение момента эквивалентности с достижением нейтральной точки наблюдается, однако, далеко не всегда. В самом дгле, образующиеся при нейтрализации соли весьма часто подвергаются гидролизу и имеют вследствие этого не нейтральную, а либо кислую, либо щелочную реакцию. Ясно, что и титрование в таких случаях приходится заканчивать не в нейтральной точке, а при таком значении рН, которое соответствует реакции раствора образующейся соли. [29]
Для определения момента эквивалентности помимо окраски можно использовать изменение и других свойств раствора, но при этом необходимы физико-химические измерения. Последние находят все более широкое применение в объемном анализе. [30]
Страницы: 1 2 3 4