Cтраница 1
Диалкилирование ( уравнение 15) приводит к диалкиламинооксосульфониевым солям, которые используют для получения ряда илидов ( см. гл. [1]
Диалкилирование пространственно затрудненными ( например, вторичными) триалкилбора-нами протекает труднее и выход понижается. [2]
Диалкилирование метиленхлорида дает К. [3]
Диалкилирование амидов сульфокислот и дальнейшее алкилирование N-алздм и К-ари л сульфамидов [788] проводится в растворе КОН ( ср. [4]
Для диалкилирования р-дикарбонильное соединение и 2 моля алкилирующего средства помещают в колбу и при перемешивании прибавляют заранее приготовленный раствор алкоголята натрия ( двойное молярное количество), защищая от влаги воздуха. [5]
Помимо диалкилирования, реакцию алкилиршшшп активного метиленового соединения могут сопровождать самые разнообразные побочные реакции. Если еполят-анион находится в соответствующем концентрации ( стр. Основанием, приводящее к образованию простого эфира, становится конкурирующей реакцией, однако лишь в случае очень реакцкопноспособннх галогеиидов, например а л ли л - [150-152], бензил - [153, 15-1] и бензгидрклгалогенидов. [6]
Для диалкилирования ( 3-дикарбонильное соединение и 2 моля алкилирующего средства помещают в колбу и при перемешивании прибавляют заранее приготовленный раствор алкоголята натрия ( двойное молярное количество), защищая от влаги воздуха. [7]
Помимо диалкилирования, реакцию алкилирования активного метиленового соединения могут сопровождать самые разнообразные побочные реакции. К ним следует отнести взаимодействие алкилирующего агента с основанием и растворителем. Если енолят-анион находится в соответствующей концентрации ( стр. [8]
Помимо диалкилирования, реакцию алкилирования активного метиленового соединения могут сопровождать самые разнообразные побочные реакции. К ним следует отнести взаимодействие алкилирующего агента с основанием и растворителем. Если енолят-анион находится в соответствующей концентрации ( стр. [9]
При диалкилировании малсшового эфира введение первичной алкилытой группы всегда должно предшестволать введению вторичной алкильпой группы. Несоблюдение этой предосторожности приводит к тому, что введение второй алкильнок группы часто оказывается безрезультатным [35, 145-149] вследствие низкой кислотности промежуточного продукта - эфира етор-алкилма-лоновой кислоты ( стр. [10]
При диалкилировании малонового эфира введение первичной алкильной группы всегда должно предшествовать введению вторичной алкильной группы. Несоблюдение этой предосторожности приводит к тому, что введение второй алкильной группы часто оказывается безрезультатным [35, 145-149] вследствие низкой кислотности промежуточного продукта - эфира вгор-алкилма-лоновой кислоты ( стр. [11]
При диалкилировании малонового эфира введение первичной алкильной группы всегда должно предшествовать введению вторичной алкильной группы. Несоблюдение этой предосторожности приводит к тому, что введение второй алкильной группы часто оказывается безрезультатным [35, 145-149] вследствие низкой кислотности промежуточного продукта - эфира втор-алкилма-лоновой кислоты ( стр. [12]
Образование продуктов диалкилирования особенно характерно при использовании в качестве алкилирующего агента метилиодида, аллил - и беизилгалогенидов. [13]
Тенденция к диалкилированию ( или диспропорционирова-нию с образованием диалкилбензолов) очень велика. Это зависит от относительной основности алкилбензолов, которая обусловливает стабильность о-комплексов. [14]
При более высоких температурах начинается диалкилирование. По другой методике Н, CS2, 10 % - ный NaOH и молярное количество тетрабутиламмонийбромида образуют соль, структура которой показана ниже. [15]