Диалкилирование
Cтраница 3
В присутствии избытка алкилирующего агента и основания обычно наблюдается диалкилирование. Как правило, выход продукта алкилирования высок в случае нормальных алкилгалогенидов ( С1, Вг, I) и несколько ниже для вторичных алкилгалогенидов, однако не опубликовано ни одного сообщения об успешном алкилиро-вании фенилацетонитрила третичными алкилгалогенидами в межфазных условиях. Очевидно, это связано с легким дегидро-галогенированием таких галогеналканов. Проблема элиминирования сохраняется и для 2-фенилэтилхлорида, несмотря на то что это первичный галогенид. [31]
При проведении моноалкилирования р-дикарбонильных соединений часто образуются и продукты диалкилирования, даже если алкилирующее средство применяют в молярных отношениях. В последнем случае эквивалентное количество карбонильного соединения не вступает в реакцию. У низших продуктов алкилирования разделение реакционной смеси ( исходное вещество, продукты моно1 и диалкилирования) может быть связано с трудностями. Поэтому для получения моноалкилированных продуктов в чистом виде приходится иногда прибегать к обходному пути ( см. получение моноалкилмалоновых эфиров через щавелевокарбоновые; стр. [32]
При проведении моноалкилирования р-дикарбонильных соединений часто образуются и продукты диалкилирования, даже если алкилирующее средство применяют в молярных отношениях, В последнем случае эквивалентное количество карбонильного соединения не вступает в реакцию. У низших продуктов алкилирования разделение реакционной смеси ( исходное вещество, продукты моно - и диалкилирования) может быть связано с трудностями. Поэтому для получения моноалкилированных продуктов в чистом виде приходится иногда прибегать к обходному пути ( см. получение моноалкилмалоновых эфиров через щавелевокарбоновые; стр. [33]
При проведении моноалкилирования р-дикарбонильных соединений часто образуются и продукты диалкилирования, даже если алкилирующее средство применяют в молярных отношениях. В последнем случае эквивалентное количество карбонильного соединения не вступает в реакцию. У низших продуктов алкилирования разделение реакционной смеси ( исходное вещество, продукты мо-но - и диалкилирования) может быть связано с трудностями. [34]
Определение нафталина и некоторых ме-тилнафталинов во фракциях нефти и продуктах диалкилирования методом распределительной газо-жидкостной хроматографии. [35]
Однако при введении двух различных ал-кильных групп наблюдается побочная реакция диалкилирования первым из алкилирующих реагентов. Кроме того, при использовании эфиров малоновой кислоты на последней стадии необходимо удаление одной из активирующих групп. [36]
Другая и более интересная возможность использования этого дианиона в синтезе заключается в последовательном диалкилировании под действием различных алкшшрующих агентов. [37]
Восстановление алкилиденовых производных и восстановительное алкилирование обладают тем преимуществом, что позволяют избежать диалкилирования, являющегося побочной реакцией. [38]
При использовании достаточных количеств основания и алкилирую-щего агента можно провести дналтсилнрованне метвленовой группы Однако диалкилирование может - быть и нежелательным побочным процессом, если необходимо моноалкилиррванное производное. [39]
Если же реакция проводится в апротонном растворителе, например в бензоле, то может происходить диалкилирование, так как в этом случае в растворе существует некоторое количество моноалкил-аниона. Увеличение алкилирующей способности алкилгалогенида приводит, как правило, к повышению выхода продукта диалкилиро-вания. [40]
 |
Получение ди-н-алкилфосфивовых кислот исходя из фосфорноватистой кислоты. [41] |
Если реакцию проводить при эквимольном соотношеаии реагентов, то образуется смесь продуктов моно - и диалкилирования. [42]
Недостаток применения дивинилкетона СН2 СНСОСНСН2 в реакциях аннелирования состоит в том, что наряду с диалкилированием происходит моноалкилировамие. Вместо дивинилкетона можно с успехом применять X. Например, натриевая соль дикетона ( 1) гладко реагирует с X. Последовательность реакций включает двукратную циклодегидратацию, расщепление сложного эфира и декарбоксили-рование р-кетокислоты. [43]
Страницы: 1 2 3