Cтраница 2
Это означает, что продукт замещения не способен к изомеризации в условиях эксперимента. Пространственные затруднения в этом случае создают столь высокие энергетические барьеры, что их не удается преодолеть. Значительно ниже барьеры свободного вращения вокруг связи углерод - углерод в 1-бромпропане. [16]
Несмотря на то что значения характеристической вязкости и экспериментально установленные размеры макромолекул трибутирата целлюлозы в растворе трибутирина лишь незначительно ниже, чем в метилэтилкетоне, значения вторых вириальных коэффициентов во втором случае в 2 - 3 раза выше, чем в первом. Очевидно, что два растворителя взаимодействуют с полимерной цепью различно, причем в трибутирине барьер свободного вращения выше. Следовательно, как трибутират, так и трикаприлат целлюлозы обнаруживают в растворе свойства, характерные для всех рассмотренных производных целлюлозы. [17]
Исключительно ценные термохимические данные содержатся в приложении, включающем 22 большие таблицы, в которых для разных типов органических соединений ( кислород -, серу -, азот -, галоген - и металлсодержащих) приводятся значения термодинамических параметров ( АЯ, S, Ср) в стандартных состояниях и при различных температурах. В специальных таблицах представлены термохимические данные для газофазных полиатомных молекул и органических свободных радикалов. Отдельно приводятся таблицы средних значений ковалентных радиусов и длин связей, приближенных величин моментов инерции, характеристики барьеров свободного вращения вокруг единичных связей, колебательных частот. В таблицы сведены и новые данные по теплотам и энергиям диссоциации некоторых сложных органических молекул. [18]