Cтраница 1
Дипольный момент перехода равен нулю в том случае, когда обращается в нуль хотя бы один из этих интегралов. Первым интегралом определяются правила отбора, зависящие от спинового момента собственных состояний молекул. Они обсуждены в § 4 данной главы. Величина второго интеграла зависит от степени перекрывания собственных колебательных функций молекулы. Наконец, величина третьего интеграла зависит от пространственной формы электронных волновых функций т-го и п-го состояний. [1]
Дипольный момент перехода Р 2 непосредственно связан с вероятностью перехода. [2]
Дипольный момент перехода определяется через объемный интеграл от функции, характеризующей: а) изменения в распределении заряда, происходящие в молекуле при ее взаимодействии с излучением, и б) свойства электронов в основном и возбужденном состояниях, выражаемые их волновыми функциями. [4]
Дипольный момент перехода имеет размерность длины ( обычно его выражают в ангстремах); его можно представить как меру смещения зарядов в процессе перехода. В этом легко убедиться, измеряя поглощение света кристаллами. Как и инфракрасные спектры поглощения ориентированных пептидных цепей ( рис. 13 - 3), электронные спектры кристаллов обнаруживают четко выраженный дихроизм. [5]
![]() |
Электронные переходы в амидной группе.| Волновые функции амидной группы. [6] |
Дипольный момент перехода Я ] Я лежит в плоскости HNCO под углом 9 к линии, соединяющей атомы О и N, а перехода пл. [7]
Если дипольный момент перехода М мал или даже равен нулю, то должны рассматриваться более высокие члены в мультипольном разложении. В молекулах с центром симметрии разрешенным правилами отбора переходом является переход типа и - g, а вторым разрешенным моментом является октупольный момент перехода. [8]
Здесь и ниже дипольный момент перехода измеряется в сантиметрах; v - волновое число падающего излучения. Заметим, что в модели ориентированного газа для экситонных состояний полная сила осциллятора сохраняется, т.е. / fac fb, где / - сила осциллятора свободной молекулы. Это соотношение не выполняется, если используются более точные описания экситонных состояний. [9]
Двухуровневый атом, имеющий дипольный момент перехода / х12, находится в начале системы координат. [10]
Согласно Гаутерману 19, дипольные моменты переходов X и Y ( см. формулу I) неэквивалентны, что и порождает полосу с двумя пиками в видимой области. [11]
Сила осциллятора зависит от дипольного момента перехода. Данные табл. III.3 показывают, что сила осциллятора комплексов иода с алифатическими - донорами увеличивается в ряду эфиры - сульфиды - амины. Значит, интенсивность ППЗ увеличивается сймбатно с увеличением прочности комплексов. [12]
Равенство или неравенство нулю дипольного момента перехода определяет правила отбора радиационрых запрещенных ( т 0) и разрешенных ( т Ф 0) переходов. Значение дипольного момента может быть рассчитано, если известны волновые функции Wm и Рп. Однако точный вид волновых функций многоатомной молекулы определить не удается. Они определены лишь в рамках того или иного приближения. Обычно переходы, запрещенные в рассматриваемом приближении, экспериментально наблюдаются, хотя и с малой вероятностью. В этом случае оказывается очень важным определить то взаимодействие, которое играет роль возмущающего фактора, приводящего к нарушению данного запрета. [13]
Сумма квадратов матричных элементов дипольного момента перехода из данного состояния р во все остальные равняется среднему значению квадрата дипольного момента в данном состоянии. [14]
Короткими стрелками показано направление дипольных моментов перехода мономеров. Пунктирными линиями обозначены дипольно-запрещенные переходы. [15]