Cтраница 3
Более высокая точка плавления этого вещества может быть обусловлена более высоким барьером по отношению к вращению вследствие насыщенного характера цепи или увеличения дипольного момента или момента инерции вследствие наличия атомов хлора. [31]
Потенциальные функции инверсии и схема расположения нижних колебательных уровней в молекулах циклобу-тана, аммиака и формальдегида, а - угол инверсии ( Ха, ХПа, и XlVa. [32] |
В случае иминов ( XII) две ямы разделены достаточно высоким барьером. Время жизни изомерных форм в минимумах ППЭ составляет при комнатной температуре несколько часов. Поэтому диастреомеры замещенных формальдиминов удается разделить в условиях обычного химического эксперимента. [33]
Для того чтобы а-частица проникла в ядро, она должна преодолеть высокий барьер ее отталкивания от одноименно заряженного ядра. Этот барьер выше, чем для протона из-за удвоенного заряда у-частицы. Поэтому реакции на а-частицах идут лишь при большой их энергии. Во многих случаях для этого достаточно действия а-лучей природных радиоактивных элементов. Чаще всего наблюдаются реакции ( а, п), ( У, 2п) и ( а, р) с испусканием нейтрона или протона. [34]
В этилене энергия я-связи составляет 65 ккал / моль - это очень высокий барьер, препятствующий внутримолекулярному вращению. [35]
Схема стабилизации крупных частиц мелкими. [36] |
Рассмотрение взаимодействия двух эллипсоидов вращения [238, 239] показывает, что при наличии высокого барьера отталкивания и глубокого вторичного минимума фиксация частиц на дальних расстояниях более предпочтительна тогда, когда они расположены параллельно и малые их оси симметрии совпадают. [37]
Таким образом, анализ существующих моделей движения дислокаций в кристаллах с высоким барьером Пайерлса показывает, что в настоящее время нет общей теории, описывающей с одних позиций динамическое поведение дислокаций в этих кристаллах. Причем представляет особый интерес тот факт, что сопоставление теории с экспериментом [518, 519], как было показано выше, дает лучшую сходимость результатов в случае использования в теоретической модели не двойного, а одиночного перегиба. [38]
Процесс ренатурации ДНК можно подразделить на медленный процесс, который необходим для преодоления относительно высоких барьеров после полной денатурации, и процесс быстрой ренатурации вокруг остаточных центров первоначальной конформации. Эти центры - участки, построенные, по-видимому, из 10 - 20 гуа-нин-цитозиновых пар - составляют лишь небольшую часть пурин-пиримидиновых пар оснований; дополнительная стабильность, связанная с остаточной вторичной структурой, варьирует у ДНК, выделенных из различных источников. При температурах, близких к температуре начала плавления двойной спирали, число и размеры несвязанных участков колеблются. [39]
Один из способов опирается на введенное выше условие, что иа концах отрезка находятся бесконечно высокие барьеры. [40]
Сущность действия катализаторов состоит в том, что они создают обходные пути, идущие мимо высоких барьеров, через посредство промежуточных реакций, которые имеют более низкие энергетические барьеры. [41]
Подобные реакции начинаются лишь после сильного нагревания смеси реагентов, что необходимо для преодоления высокого барьера активации процесса ( см. гл. [42]
Если концентрация достаточно монодисперсной коллоидной системы, защищенной от коагуляции в ближней потенциальной яме высоким барьером, становится высокой, уо часто в результате сближения частицы образуют квазикристаллическую решетку, в которой рни расположены на равных расстояниях друг от друга. При высокой дисперсности системы можно заметить как частицы совершают колебательное броуновское движение около своих положений равновесия. [43]
Тот факт, что спектр иона Ш не изменяется в интервале 45, объясняется высоким барьером вращения циклопропанового кольца ( по [15], 8 - 10 кал) и малой устойчивостью других конформеров этого иона. [44]
Компании, ориентирующиеся на исследования, в среднем более прибыльны, поскольку их деятельность защищается более высокими барьерами для выхода на рынок новых участников. К составляющим этих барьеров относятся: патентная защита; длительный и дорогостоящий процесс создания новых структур фармацевтического бизнеса, который может стоить сотни миллионов долларов и растянуться по времени более чем на десятилетия; тщательно культивируемые бренды; большой персонал, занятый в сфере продаж; установившиеся контакты со многими врачами. В родовом сегменте этой отрасли, наоборот, патентной защиты не существует; капитал и время, требуемые для разработки продукта, гораздо меньше по величине и продолжительности; идентификация бренда слабая, а в иных случаях и вообще отсутствует; усилия по дистрибьюции фокусируются на обслуживании крупных клиентов, закупающих продукцию оптом по низким ценам. Однако некоторые производители родовых фармацевтических продуктов пытаются внедрить родовые бренды ( branded generics) - результат маркетинговой стратегии, разработанной, чтобы дешевые лекарственные средства стали хорошо узнаваемыми и чтобы сообщать потребителям об их высоком качестве и надежности. [45]