Cтраница 1
Определение моно - и диацетон-сорбозы при совместном присутствии и получение моноацетонсорбозы. [1]
Газохроматографическое определение моно - и бисаминонитрилов. [2]
После определения моно - и полйсульфидной серы фильтрат снова фильтруют и прибавляют к нему разбавленную серную кислоту, в результате чего выпадает белый мелкокристаллический осадок. [3]
После определения моно - и полисульфидной серы фильтрат снова фильтруют и прибавляют к нему разбавленную серную кислоту, в результате чего выпадает белый мелкокристаллический осадок. [4]
Для количественного определения моно - и диэтаноламина в триэтаноламине был применен метод внутреннего стандарта, в качестве последнего использовали диэтиленгликоль, выходивший на хроматограмме между пиками моно - и диэтаноламина. [5]
Для титриметрического определения моно - [62, 63], ди - [ 62 и триэтаноламина [63] и этилендиамина [63] применяют метапериодат натрия. [6]
Для количественного определения моно - и бициклических ароматических углеводородов в авиационных топливах был использован метод абсолютной калибровки по эталонам. [7]
Создан метод определения моно - и дихлорангидридов дикарбоно-вых кислот в смеси. [8]
Анализ полупродукта включает определение моно - и ди-уретилановых производных. [9]
![]() |
Хроматограмма метиловых эфиров бензойной / и адшшновой 2 кислот ( температура 140ЧС, подача азота 4 л / ч. фаза апьезон L ( 10 %, ПЭГ 20000 ( 0 1 % на хромосорбе W ( 1 . [10] |
При использовании прибора с программируемой температурой определение моно -, ди и трикарбоновых кислот возможно из одной пробы. [11]
Вагнер, Гольдштейн и Петере [55] описали метод определения моно - и диалкилацетиленов с четырьмя или пятью атомами углеро-ла по реакции с метанолом в присутствии оксида ртути и трифтори-л а бора в качестве катализаторов. [12]
Вагнер, Гольдштейн и Петере [55] описали метод определения моно - и диалкилацетиленов с четырьмя или пятью атомами углеро-ла по реакции с метанолом в присутствии оксида ртути и трифтори-ла бора в качестве катализаторов. [13]
![]() |
Токсичность ( паралитическое действие ТКФ и ТКсФ. [14] |
Исходя из указанного было бы целесообразно провести гигиеническую стандартизацию каждого из имеющихся орто-изомеров ТКФ - Однако из-за отсутствия простого метода раздельного определения моно -, ди - и три-о-изомеров ТКФ было решено в качестве первой меры по снижению токсичности ТКФ уменьшить в нем суммарное содержание орто-изомеров, так как методика их определения более доступна. [15]