Определение моно
Cтраница 2
Например, был разработан [294] метод анализа моно -, ди - и триэтанол-аминов, основанный на титровании триэтаноламина после обработки смеси уксусным ангидридом и иодометрическом определении моно - и диэтаноламинов. [16]
 |
Хроматограмма газа термоконтактного крекинга ( хроматограф ХЛ-201. [17] |
В настоящее время, в связи с быстрым развитием химической промышленности, перед исследователями ставятся - задачи значительно более углубленного анализа газов, особенно в области определения моно - и диолефинов Cs, широко используемых в промышленности нефтехимического синтеза. [18]
Определение моно - и сес-квитерпеновых углеводородов, спиртов, их ацетатов, альдегидов и кетонов и других соединений. [19]
Ввиду того, что времена удерживания моно-карбоновых кислот и метиловых эфиров дикарбоновых кислот почти одинаковы, определение их в одной пробе не представляется возможным. Для раздельного определения моно - и дикарбоновых кислот к анализируемой пробе ( 1 - 2 г) прибавляют внутренний стандарт - нитробензол в количестве 3 - 4 % от массы пробы и раствор метилового спирта до образования однородной смеси. [20]
При количественном анализе спиртов их экстрактивное и дистпл-ляционное обогащение нз водных растворов редко приводит к успеху, если это обогащение проводится относительно простыми средствами или же если для этого имеются незначительные количества вещества. Большие трудности возникают также при одновременном определении моно - п полиспиртов. [21]
Терентьев и Куплетская 133 предложили новый реагент для определения моно - и полиоксисоединений. Анализируемый образец ( 20 - 50 мг), растворенный в диоксане, обрабатывают этим реагентом в течение 2 - 3 мин, затем добавляют воду и определяют увеличение кислотности титрованием раствором карбоната натрия с метилоранжевым в качестве индикатора. [22]
Все сказанное в отношении предельных углеводородов, десорбирующихся последними, целиком относится и к первым фракциям ненасыщенной части. Начало вымывания ненасыщенных углеводородов хорошо фиксируется и служит отправной точкой для определения моно -, би -, три - и полициклических подгрупп ароматических углеводородов. К сожалению, в практической работе с естественными маслами почти все микрофракции ненасыщенной части ( кроме первых трех-четырех очень маленьких по весу) получаются слабо окрашенными. В окрашенных фракциях нельзя точно определить величину относительной дисперсии, а следовательно, использовать ее для оценки цикличности этих микрофракций. [23]
В качестве свидетелей используют свободный ДНФ, а также мо-но - и ди - ДНФ-производные лизина. Эти соединения окрашены в желтый цвет и определение их локализации на хроматограмме не требует специальной обработки. Для обнаружения свободного лизина хрома-тограммы обрабатывают нингидрином ( с. В указанных условиях хроматографирования свободный лизин располагается вблизи линии старта, далее в порядке удаления от нее следуют: моно - ДНФ-про-изводное лизина ( е - МН2 - ДНФ-лизин), имеющее после обработки нингидрином буро-коричневое окрашивание, свободный ДНФ и ди - ДНФ-производное лизина. Для количественного определения моно - и ди - ДНФ-производных лизина соответствующие участки хроматограммы вырезают, элюируют 1 % - ным раствором NaHC03 и измеряют оптическую плотность элюатов при 360 нм. [24]
Страницы: 1 2