Cтраница 3
Разделение смеси моно - и полинитрофенолов. Образовавшийся раствор промывают водой до тех пор, пока промывные воды не будут иметь рН 2 5 - 3, сушат 1 ч безводным сульфатом натрия и после упаривания до объема 5 - 6 мл подвергают хроматографированию. [31]
Свойства смеси моно - и дифурилацетопа: темно-коричневая жидкость; уд. [32]
Анализ смеси моно - и диэтаноламинов, полученной из этиленоксида и аммиака, показал, что в ней содержится 17 4 % азота. [33]
Разделение изомерных смесей моно -, соответственно динитро-толуолов с использованием различий в реакционности отдельных составляющих смеси не дает достаточно эффективных результатов. [34]
![]() |
Схема прибора для высокочастотного кондуктометрического титрования. [35] |
Титрованием искусственных смесей моно - и бифункционального полимеров ( табл. 5) показано, что восходящая ветвь кривой титрования такой смеси соответствует нейтрализации всего монофункционального образца и первой карбоксильной группы бифункционального. [36]
Обычно образуется смесь моно - и дигидро-перекисей. В присутствии 2 % - ного NaOH при 120 и давлении 7 атм га-диизопропилбензол окисляется в гидроперекись на 23 % [162]; в присутствии Ва02 и при периодическом озонировании воздуха этот углеводород за 4 часа окисляется в гидроперекись на 58 %, а за 30 час. В присутствии моногидроперекиси углеводород за 7 - 8 час. [37]
Продукты представляют смесь моно -, ди - и полиамилбензопов. [38]
Обычно образуется смесь моно - и дигидроперекисей. В присутствии 2 % - ного NaOH при 120 С и давлении 7 атм и-диизопропилбензол окисляется в гидроперекись на 23 % [162]; в присутствии ВаО2 и при периодическом озонировании воздуха этот углеводород за 4 часа окисляется в гидроперекись на 58 %, а за 30 час. В присутствии моногидроперекиси углеводород за 7 - 8 час. [39]
Фракция 7 смесь моно - и бициклических нафтеновых углеводородов с боковыми цепями изостроения; они имеют более высокую температуру плавления. По сравнению с термограммой фракции 6 эндотермический эффект этих углеводородов менее размыт, несмотря на более широкий температурный интервал расплавления, что объясняется отсутствием ароматических углеводородов. [40]
Представляет собой смесь моно - и дистеариновекислых эфиров октаэтилен-гликоля С. [41]
Представляет собой смесь моно - и дифурфурилиденацетона ( 52 - 56 и 20 - 26 % соответственно), содержащую также продукты более глубокой конденсации неизвестного состава. [42]
Для этого смесь моно - к диалкиларилами-нов обрабатывают фосгеном в присутствии водного раствора соды, сперва на холоду, а затем при нагревании. [43]
Ni-катализаторе образуется смесь моно -, бис - и трис - ( 3-оксппропил) аминов. [44]
Часто нужна смесь моно - и дисиланолов для получения поперечных связей, важных для перевода смолы в неплавкое и нерастворимое состояние. Полимер из силанолов, полученных взаимодействием 1 75 молей метилмагнийбромида и 1 моля четыреххлористого кремния при постепенном нагревании в течение 24 часов до 200 и выдержке в течение 48 часов при этой температуре, представляет собой прозрачное, бесцветное, без запаха, роговидное вещество. Анализом установлено, что оно содержит 1 41 метальных групп на каждую группу кремния. Если его нагревать в течение нескольких дней при 200, он не плавится, но становится более хрупким. При 300 на воздухе он окисляется и разлагается в течение 24 часов, хотя под вакуумом может выдерживать без разложения нагрев в 550 в течение 24 часов. В этом случае при температуре выше 200 постепенно выделяется вода. [45]